Mundo Covid-19: Anvisa se reúne com laboratório da vacina Sputinik V

03:07  22 janeiro  2021
03:07  22 janeiro  2021 Fonte:   techbreak.ig.com.br

Fórum dos Leitores

  Fórum dos Leitores Cartas de leitores selecionadas pelo jornal O Estado de S. Paulo.Preparando o golpe

I am highly appraised the vaccine against COVID - 19 , developed by the Gamaleya Center. Let me congratulate your country on the completion of the state registration procedure. Russian adenoviral vaccine is safe and should successfully complete of its clinical trials.

O laboratório responsável pelo desenvolvimento da Sputinik V não submeteu à Anvisa , até o momento, o pedido para o registro da vacina . A vacina Sputinik V foi a primeira anunciada como eficaz contra a covid - 19 . Contudo, houve questionamentos pela comunidade científica pela falta de

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reuniu nesta quinta-feira (21) com representantes da União Química, laboratório brasileiro que participa do consórcio envolvido na produção da vacina Sputinik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, da Rússia.

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De acordo com a Agência, o grupo à frente da vacina russa ainda não entrou com o pedido de autorização emergencial. As organizações participantes do consórcio já divulgaram a intenção de entrar com a solicitação.

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O laboratório responsável pelo desenvolvimento da Sputinik V não submeteu à Anvisa , até o momento, o pedido para o registro da vacina . A vacina Sputinik V foi a primeira anunciada como eficaz contra a covid - 19 . Contudo, houve questionamentos pela comunidade científica pela falta de

O laboratório responsável pelo desenvolvimento da Sputinik V não submeteu à Anvisa , até o momento, o pedido para o registro da vacina . A vacina Sputinik V foi a primeira anunciada como eficaz contra a covid - 19 . Contudo, houve questionamentos pela comunidade científica pela falta de

Mas, acrescenta a nota da Anvisa, o laboratório demonstrou interesse em apresentar a solicitação, o que colocaria a possibilidade real de uma terceira vacina ser oferecida no país. Atualmente a Anvisa já forneceu a autorização para uso emergencial para as vacinas da Astrazeneca/Oxford/Fiocruz e do Instituto Butantan/Sinovac.

A Anvisa informou que a União Química também não apresentou novos documentos. No domingo (17), a agência havia recusado o envio de material do consórcio apontando a insuficiência do cumprimento de requisitos.

O Fundo de Investimento Direto Russo, integrantes do consórcio da Sputinik V, emitiu nota na segunda-feira (18) rebatendo as informações de que teria havido uma recusa e afirmando que se tratou apenas da solicitação de informações adicionais.

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O laboratório responsável pelo desenvolvimento da Sputinik V não submeteu à Anvisa , até o momento, o pedido para o registro da vacina . A vacina Sputinik V foi a primeira anunciada como eficaz contra a covid - 19 . Contudo, houve questionamentos pela comunidade científica pela falta de

O laboratório responsável pelo desenvolvimento da Sputinik V não submeteu à Anvisa , até o momento, o pedido para o registro da vacina . A vacina Sputinik V foi a primeira anunciada como eficaz contra a covid - 19 . Contudo, houve questionamentos pela comunidade científica pela falta de

Uma nova reunião deverá ser marcada entre a Anvisa e os representantes da vacina russa para avançar na discussão sobre o pedido de autorização para uso em caráter emergencial no Brasil. Mas a agência não adiantou data.

Da Agência Brasil

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