Finanzen Moderna Coronavirus-Impfstoffstudie: Anmeldung als Freiwilliger
Covid-Impfstoffstudie: Nachrichtensprecher erhält erste Aufnahme in der US-Phase 3
Die vielen Leben, die durch die Coronavirus-Pandemie verloren und betroffen waren, inspirierten Baker, sich freiwillig zu melden. "Das ist für mich wirklich sehr ermutigend, dass ich diese Person sein könnte, die helfen könnte, einige Leben zu retten. Es war sehr herzzerreißend, von Menschen zu hören, die dadurch ihr Leben verloren haben", sagte Baker gegenüber der leitenden medizinischen Korrespondentin von CNN, Elizabeth Cohen am Montag am Meridian Clinical Research-Standort in Savannah.
Die vielen Leben, die durch die Coronavirus-Pandemie verloren und betroffen waren, inspirierten Baker, sich freiwillig zu melden. "Das ist für mich wirklich sehr ermutigend, dass ich diese Person sein könnte, die helfen könnte, einige Leben zu retten. Es war sehr herzzerreißend, von Menschen zu hören, die dadurch ihr Leben verloren haben", sagte Baker gegenüber der leitenden medizinischen Korrespondentin von CNN, Elizabeth Cohen am Montag am Meridian Clinical Research-Standort in Savannah. Anmeldung zurUnternehmen und Forschungsinstitute entwickeln Impfungen gegen das Coronavirus Sars-CoV-2. Wie ist der aktuelle Stand? Jedes Projekt für einen Covid-19- Impfstoff umfasst sieben Teile, von denen einige parallel ablaufen. Sie sind in der folgenden Grafik gezeigt
Jeder Freiwillige erhält demnach zwei Dosen des Impfstoffs im Abstand von vier Wochen. Angesichts der potenziell enormen Nachfrage nach einem Impfstoff gegen das Coronavirus winken dem Unternehmen womöglich satte Gewinne.
Die klinische Phase-3-Studie mit Modernas Impfstoffkandidat, die im vergangenen Monat am 27. Juli begann, wird voraussichtlich rund 30.000 erwachsene Freiwillige rekrutieren.
Wie kann ich mich als Freiwilliger anmelden?Diejenigen, die an der Studie teilnehmen möchten, sollten auf die Website des COVID-19 Prevention Network (CoVPN) des NIH zugreifen, auf der Sie zu einem CoVPN Volunteer Screening Registry weitergeleitet werden.
"Der Zweck dieses Screening-Registers besteht darin, eine Liste potenzieller Freiwilliger zu erstellen, die an aktuellen oder zukünftigen klinischen Studien zur COVID-19-Prävention teilnehmen möchten.
Bill Gates könnte die Sterblichkeitsrate von Coronaviren bis Ende 2020 erheblich gesenkt werden.
Laut "Sie können den therapeutischen Nutzen schneller als den Schutznutzen sehen", sagte Gates in einem Interview, das am Dienstag auf CNBCs " Squawk Box" ausgestrahlt wurde . " "Ich denke, es besteht eine gute Chance, dass die Sterblichkeitsrate bis Ende des Jahres durch die Kombination dieser neuen Tools erheblich gesenkt wird." Der Mitbegründer von Microsoft und Mitvorsitzende der Bill and Melinda Gates Foundation sagte, Remdesivir sei eine der führenden Behandlungen in der therapeutischen Fo Bislang gibt es gegen das MERS- Coronavirus keinen wirksamen Impfstoff und kein spezifisch wirkendes Medikament. Die Impfstoffstudie wurde in Zusammenarbeit mit dem Clinical Trial Center North (CTC North) durchgeführt. Insgesamt wurden 23 gesunde Probanden zweimal im Abstand von
Coronavirus Tübinger Unternehmen Curevac darf mit klinischer Prüfung beginnen. Laut PEI wird die Studie von Curevac in Deutschland und Belgien stattfinden. Weltweit laufen laut PEI mehr als 130 Impfstoff -Projekte, zehn befinden sich demnach schon in klinischer Prüfung.
" Die Teilnahme umfasst das Ausfüllen einer kurzen Online-Umfrage, die einige persönliche Fragen enthält. Ihre Teilnahme ist freiwillig. Diese Umfrage dauert in der Regel etwa 10 Minuten ", heißt es auf der Website.
Der Impfstoffkandidat mRNA-1273 wird an 89 klinischen Forschungsstandorten in den USA getestet. Eine vollständige Auflistung der verschiedenen Forschungsstandorte (und welche derzeit rekrutiert werden) kann durchgeführt werden Sie können bei ClinicalTrials.gov die Nummer NCT04470427 in das Suchfeld eingeben.
Wer ist als Freiwilliger berechtigt?Die Studie steht gesunden Personen ab 18 Jahren bei beiden Geschlechtern offen, einschließlich:
Personen, die bei sind Laut der Website der Regierung besteht ein hohes Risiko für eine neuartige Coronavirus-Infektion, "definiert als Erwachsene, deren Standorte oder Umstände ein nennenswertes Expositionsrisiko darstellen". Gesunde Erwachsene mit bereits bestehenden Erkrankungen, die sich in einem stabilen Zustand befinden, sind ebenfalls berechtigt teilnehmen. "Ein stabiler medizinischer Zustand ist definiert als Krankheit, die keine signifikante Änderung der Therapie oder des Krankenhausaufenthaltes erfordert, um die Krankheit während der drei Monate vor der Registrierung zu verschlimmern", heißt es auf der Website st ates. Weibliche Freiwillige im gebärfähigen Alter können in die Studie aufgenommen werden, wenn die Teilnehmer alle folgenden Kriterien erfüllen: Hat einen negativen Schwangerschaftstest beim Screening und am Tag der ersten Dosis des Impfstoffs. Hat eine angemessene Empfängnisverhütung praktiziert oder hat vor der ersten Dosis mindestens 28 Tage lang auf alle Aktivitäten verzichtet, die zu einer Schwangerschaft führen könnten. Hat zugestimmt, nach der zweiten Impfstoffdosis drei Monate lang eine angemessene Empfängnisverhütung fortzusetzen. Die Teilnehmerin stillt derzeit nicht. Die erste klinische Phase-3-Studie mit einem Coronavirus-Impfstoff in den USA hat begonnen.
Newsweek Weitere Videos anzeigen 5 Möglichkeiten, um Ihre Quarantänetrainingsroutine am Laufen zu halten, während Sie zur Arbeit zurückkehren Buzz60 Hören Sie von einer Krankenschwester, die schockierende Fotos zur Gewichtsreduktion geteilt hat CNN Ein Blick auf die möglichen Langzeiteffekte von Covid-19 
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Moderna soll die Preisgestaltung für COVID-19-Impfstoffe einen breiten Zugang gewährleisten.
Laut © Reuters / Brian Snyder gewährleistet einen breiten Zugang, sagte er am Mittwoch und fügte hinzu, dass er nicht beabsichtige, Studien im Spätstadium des Impfstoffs außerhalb der USA durchzuführen. Moderna begann am Montag mit der von der US-Regierung unterstützten Studie unter einer Handvoll Unternehmen, die mit der endgültigen Prüfung ihrer experimentellen Impfstoffe an Zehntausenden von gesunden Freiwilligen begonnen haben. Für ihren Impfstoff haben die Curevac-Forscher mRNA mit der Bauanleitung für ein Protein des Coronavirus Sars-CoV-2 versehen. Normalerweise muss die Tübinger Universitätsklinik um Probanden ringen, bei der Corona- Impfstoffstudie können sie sich vor Freiwilligen kaum retten.
Für ihren Impfstoff haben die Curevac-Forscher mRNA mit der Bauanleitung für ein Protein des Coronavirus Sars-CoV-2 versehen. Die vor einer klinischen Studie nötigen Voruntersuchungen seien erfolgreich verlaufen, teilte das Unternehmen auf seiner Webseite mit.
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Das Biotech-Unternhemen Moderna hat in seinem Labor an einem Impfstoff gegen das neuartige Coronavirus getüftelt. Und zwar in Rekordzeit. Die klinische Phase für den Impfstoff läuft gerade an. Ergebnisse sind frühestens in einem Jahr zu erwarten.
0 X. 3 5 Möglichkeiten, um Ihre Quarantänetrainingsroutine am Laufen zu halten, während Sie wieder zur Arbeit gehen Die Integration der täglichen Trainingsroutinen in Ihren neuen Arbeitsplan ist einfacher als Sie denken. Sean Dowling von Buzz60 hat mehr. 
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CNN "Männliche Teilnehmer, die Aktivitäten ausüben, die zu einer Schwangerschaft von Sexualpartnern führen könnten, müssen sich bereit erklären, ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis und bis drei Monate nach der zweiten Dosis eine angemessene Empfängnisverhütung zu praktizieren und auf eine Samenspende zu verzichten", heißt es auf der Website der Regierung. 
Personen mit einer bekannten Vorgeschichte einer neuartigen Coronavirus-Infektion können sich nicht anmelden. Auf der Website der Regierung finden Sie ausführliche Informationen zu weiteren Einschluss- und Ausschlusskriterien für Teilnehmer der letzten Studie. Was passiert während des Versuchs? Freiwillige der
Moderna hat Einlagen in Höhe von 400 Millionen US-Dollar für den Covid-19-Impfstoff
Moderna hat dies in seiner Gewinnmitteilung am Mittwochmorgen bekannt gegeben. Das Unternehmen verzeichnete einen Verlust, der geringer als erwartet war, aber einen Umsatz, der die Prognosen übertraf. Die -Aktien von Moderna fielen in den Nachrichten um etwa 2%, aber die Aktie ist in diesem Jahr um mehr als 300% gestiegen, in der Hoffnung, einen erfolgreichen Coronavirus-Impfstoff entwickeln zu können. "-Studie erhalten zwei intramuskuläre Injektionen im Abstand von ungefähr 28 Tagen. Die Teilnehmer erhalten zufällig 1: 1, um entweder zwei 100-Mikrogramm (mcg) -Injektionen von mRNA-1273 oder zwei Schüsse eines Kochsalz-Placebos zu erhalten. Die Studie ist also verblindet Die Ermittler und die Teilnehmer werden nicht wissen, wer welcher Gruppe zugeordnet ist ", erklärt das NIH.Moderna erlaubte nur außergewöhnlich gesunden Freiwilligen die Teilnahme an der Studie . Der Experte für Infektionskrankheiten, Dr. Anthony Fauci, äußerte sich am Freitag optimistisch über die ersten Ergebnisse einer Coronavirus - Impfstoffstudie .
Das Paul-Ehrlich-Institut hat dem Mainzer Unternehmen Biontech erlaubt, eine erste klinische Studie mit ihren Impfstoffen gegen das Coronavirus zu machen. Was passiert dabei? Und wie lange dauert es, bis der Impfstoff auf dem Markt ist?
Jeder Freiwillige wird gebeten, bei einem ersten Screening einen Nasentupfer und eine Blutprobe bereitzustellen, gefolgt von zusätzlichen Blutproben zu festgelegten Zeitpunkten nach jeder Impfung und in den zwei Jahren nach der zweiten Impfung. Die Freiwilligen werden nach jeder Impfung engmaschig auf Symptome überwacht. "Wenn bei einem Teilnehmer der Verdacht auf COVID-19 besteht, wird der Teilnehmer gebeten, innerhalb von 72 Stunden einen Nasentupfer zum Testen bereitzustellen. Wenn der Test positiv für eine SARS-CoV-2-Infektion ist, wird der Teilnehmer genau beobachtet und überwiesen für die medizinische Versorgung, wenn sich die Symptome verschlechtern ", erklärt das NIH. "Die Teilnehmer werden gebeten, eine tägliche Beurteilung der Symptome durch Auflösung vorzunehmen und regelmäßig Speichelproben zu entnehmen, damit die Ermittler auf SARS-CoV-2-Infektionen testen können", heißt es. 
Die Studie wird voraussichtlich am 27. Oktober 2022 abgeschlossen sein.
Moderna Coronavirus-Impfstoffstudie: Anmeldung als Freiwilliger
Anmeldung zur Die klinische Phase-3-Studie mit Modernas Impfstoffkandidat, die im vergangenen Monat am 27. Juli begann, wird voraussichtlich rund 30.000 erwachsene Freiwillige rekrutieren. Wie kann ich mich als Freiwilliger anmelden? Diejenigen, die an der Studie teilnehmen möchten, sollten auf die COVID-19 Prevention Network (CoVPN) -Website des NIH zugreifen, auf der Sie zu einem CoVPN Volunteer Screening Registry weitergeleitet werden. Die folgende Grafik von Statista zeigt COVID-19-Impfstoffkandidaten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden.
© Getty Images COVID-19-Impfstoffkandidaten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden. Getty Images Dr. Anthony Fauci, Direktor der NIAID und Mitglied der COVID-19-Task Force des Weißen Hauses, bemerkte letzten Monat: "Die Ergebnisse klinischer Tests im Frühstadium zeigen, dass der in der Erprobung befindliche mRNA-1273-Impfstoff sicher und immunogen ist und dies unterstützt Beginn einer klinischen Phase-3-Studie. Diese wissenschaftlich strenge, randomisierte, placebokontrollierte Studie soll bestimmen, ob der Impfstoff COVID-19 verhindern kann und wie lange dieser Schutz dauern kann. "Obwohl Gesichtsbedeckungen, physische Distanzierung und ordnungsgemäß Die Isolierung und Quarantäne infizierter Personen und Kontakte kann uns dabei helfen, die Ausbreitung von SARS-CoV-2 zu verringern. Wir benötigen dringend einen sicheren und wirksamen vorbeugenden Impfstoff, um diese Pandemie letztendlich zu bekämpfen ", sagte er in einer Erklärung von NIH. Moderna ist auf dem richtigen Weg, um in der Lage zu sein Das Unternehmen bestätigte in einer Erklärung im vergangenen Monat, dass es ab 2021 ungefähr 500 Millionen Impfstoffdosen pro Jahr und möglicherweise bis zu einer Milliarde Dosen pro Jahr produzieren soll. Mehr als fünf Millionen Menschen Menschen in den USA wurden infiziert, seit das Virus erstmals in Wuhan, China, gemeldet wurde. Laut Johns Hopkins University haben sich weltweit über 12,3 Millionen Menschen von einer Infektion erholt, während am Dienstag über 737.200 Menschen gestorben sind. Die folgende Grafik von Statista zeigt die Verbreitung von COVID-19-Fällen in den USA. © STATISTA STATISTA 
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Dies könnte möglicherweise die Markteinführung eines Impfstoffs verzögern. Moderna, das erste Unternehmen in den USA, das eine klinische Phase-3-Studie durchführt, strebt die Aufnahme von 30.000 Freiwilligen an. In den ersten drei Wochen wurden laut einer E-Mail, die CNN vom Unternehmen an seine Forscher erhalten hatte, bereits 8.374 Mitarbeiter eingestellt.
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