Sport Ohio Vaccine Distributor suspendiert, nachdem mehr als die Hälfte seiner COVID-Dosen falsch behandelt wurden

23:31  21 januar  2021
23:31  21 januar  2021 Quelle:   newsweek.com

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In einer Pressemitteilung vom Mittwoch gab das Gesundheitsministerium von Ohio (ODH) bekannt, dass der Anbieter SpecialityRX eingestellt wurde, nachdem das Unternehmen 890 Dosen des COVID-19-Impfstoffs von Moderna falsch gehandhabt hatte.

Die unbrauchbaren Fläschchen machen mehr als die Hälfte der 1.500 Dosen aus, die das Unternehmen erhalten hat. SpecialityRX, das nicht Teil des föderalen Partnerschaftsprogramms für Langzeitpflege-Apotheken ist, sollte die Impfstoffe vor dem 1. Januar in acht Langzeitpflegeeinrichtungen an Bewohner verabreichen.

Nach der Verabreichung der ersten Dosen saßen die übrigen jedoch in Kühl- und Gefrierschrank des Anbieters, die nicht regelmäßig auf die Lebensfähigkeit des Impfstoffs überwacht wurden.

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 Pfizer und BioNTech werden Berichten zufolge COVA-19-Impfstoffe an COVAX liefern, das Impfprogramm der WHO für ärmere Länder, nachdem Biden sich für das Programm entschieden hat. © Bereitgestellt von Business Insider Getty / David Greedy Pfizer und BioNTech werden eine kleine Menge davon liefern Reuters berichtete über ihren COVID-19-Impfstoff gegen COVAX. COVAX wurde von Gesundheitsgruppen wie der WHO gegründet, um eine gleichmäßige Verteilung der Aufnahmen weltweit zu gewährleisten. Das Programm hatte Probleme, Dosen anzuhäufen, aber Dr. Anthony Fauci sagte diese Woche, dass die USA endlich beitreten würden.

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Nach Angaben des Zentrums für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten muss der Moderna-Impfstoff vor der Verwendung bis zu 30 Tage in einem Gefrierschrank zwischen minus 25 Grad Celsius und minus 15 Grad Celsius oder im Kühlschrank zwischen 2 Grad Celsius und 8 Grad Celsius gelagert werden . Aufgetaute Impfstoffe können nicht wieder eingefroren werden.

"Das Unternehmen untersuchte eine Übertragung der Dosen an einen anderen Anbieter, als festgestellt wurde, dass die Temperaturen in Kühl- und Gefrierschrank nicht angemessen überwacht wurden", sagte der ODH in der Pressemitteilung.

Das Impfprogramm des staatlichen Gesundheitsministeriums leitete eine Untersuchung ein, nachdem es von dem Versagen der Temperaturüberwachung erfahren hatte, und stellte fest, dass mehr als die Hälfte der erhaltenen SpecialityRX-Dosen nicht lebensfähig waren.

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 51% der Biden-Wähler sagen, dass die Einführung von Impfstoffen langsamer ist als erwartet Die meisten Amerikaner, die für Präsident Joe Biden gestimmt haben, geben an, dass die Einführung von COVID-19-Impfstoffen laut einer neuen Umfrage langsamer war als erwartet. © SEBASTIEN BOZON / AFP / Getty Durchstechflaschen mit dem COVID-19-Impfstoff von Pfizer / BioNTech, einem von zwei in den USA zugelassenen Impfstoffen, sind auf diesem Foto abgebildet, das am 8. Januar 2021 in Mulhouse, Frankreich, aufgenommen wurde.

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Die Abteilung gab an, die künftige Zuweisung an den Anbieter sofort eingestellt zu haben, und das Unternehmen wurde angewiesen, keine der betroffenen Dosen zu verabreichen oder zu übertragen.

"Die ersten Dosen des Moderna-Impfstoffs, die den Bewohnern und Mitarbeitern der Langzeitpflegeeinrichtungen verabreicht wurden, waren lebensfähig. Für die zweite Dosis müssen sich die Langzeitpflegeeinrichtungen mit einem anderen Anbieter abstimmen, bei dem es sich wahrscheinlich um den örtlichen Anbieter handelt Gesundheitsamt ", sagte der ODH.

Da die ersten Dosen bereits verabreicht wurden, stehen die Langzeitpflegeeinrichtungen nun vor einer neuen Herausforderung, da sie nach einem anderen Anbieter suchen, um die zweite Dosis pünktlich abzugeben.

Die Food and Drug Administration erklärte in einer Erklärung am 4. Januar, dass die zweite Dosis des Moderna-Impfstoffs 28 Tage nach der ersten Dosis verabreicht werden muss, was bedeutet, dass die Betroffenen in weniger als einem Monat eine begehrte Dosis des Impfstoffs erhalten müssen .

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 Moderna beantragt die FDA-Zulassung zur Erhöhung der Dosen in jeder COVID-19-Impfstoffflasche. Berichten zufolge ist der COVID-19-Impfstoff von Moderna einer von zwei Impfstoffen, die für den Notfall in den USA zugelassen wurden. Berichten zufolge hat Moderna die FDA gebeten, bis zu fünf zusätzliche Dosen in jeder ihrer Impfstoffflaschen zuzulassen. Die Bewegung könnte laut CNBC die Dosis auf 15 pro Fläschchen erhöhen. Bis Freitagabend hatten die USA 49,2 Millionen Impfstoffdosen verteilt, sagte die CDC. Weitere Informationen zu finden Sie auf der Homepage von Business Insider.

Ohio gehört zu einer Reihe von Bundesstaaten des Mittleren Westens, die einen Anstieg der Coronavirus-Fälle verzeichnen, der kurz nach Thanksgiving begann. Bis zum 20. Januar hat der Staat laut ODH mehr als 842.000 Fälle von COVID-19 und über 10.000 Todesfälle gemeldet.

Die Aussetzung von SpecialityRX ist die jüngste in einer Reihe von staatlichen und lokalen Rückschlägen im Zusammenhang mit Vertriebsanstrengungen.

Anfang dieser Woche kündigte der New Yorker Bürgermeister Bill de Blasio an, dass die Stadt 23.000 Impftermine aufgrund von Versorgungsproblemen verschieben werde. De Blasio sagte, er sei zuversichtlich, dass die Biden-Regierung in der Lage sein werde, das Angebot durch das Verteidigungsproduktionsgesetz zu erweitern, das der neue Präsident versprochen hat, in seine nationale COVID-19-Strategie aufzunehmen.

Newsweek hat SpecialityRX um einen Kommentar gebeten, aber vor der Veröffentlichung keine Antwort erhalten.

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