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Entreprise FDA peut approuver le mélange et la correspondance des tirs de rappel Covid-19

17:01  20 octobre  2021
17:01  20 octobre  2021 Source:   foxnews.com

Medtronic élargit rappel pour inclure plus de 463 000 pompes d'insuline

 Medtronic élargit rappel pour inclure plus de 463 000 pompes d'insuline mardi 5 octobre 2021 (Healthday News) - Medtronic a élargi un rappel de ses pompes d'insuline de 600 MILES pour comprendre plus de 463 000 appareils. © fournies par HealthdDay Les pompes peuvent offrir un dosage incorrect de l'insuline et le rappel a été identifié par la Food and Drug Administration, en tant que classe I rappel - le type le plus grave - parce que l'utilisation des dispositifs rappelés peut causer des dommages graves. ou la mort.

La Food and Drug Administration de la nourriture et des médicaments (FDA) devrait permettre le mélange et la correspondance des doses de Covid-19 Booster de Vaccine

cette semaine, selon des rapports.

L'annonce à venir de l'agence est anticipé car la campagne pour des tirs supplémentaires se poursuit et que plus d'Américains reviennent pour une troisième JAB.

San Francisco arrête de ne pas appliquer le mandat de la JAB: «Nous refusons de devenir la police de vaccination»

La presse associée a rapporté

mardi - citant un responsable de la santé américain anonyme familier avec la question - que la nouvelle serait probablement Soyez mis à côté de l'autorisation de boosters des tirs de Moderna et Johnson & Johnson, bien que la FDA soit toujours prévue de dire que l'option préférable d'un booster était l'option préférable et en particulier pour les vaccins d'ARNA de Pfizer et de Moderna.

Intermarché rappelle des croque-monsieur et les magasins U des merguez

  Intermarché rappelle des croque-monsieur et les magasins U des merguez Plusieurs produits vendus à Intermarché et U font actuellement l'objet d'un rappel. Pensez donc à vérifier votre frigo. Attention, si vous avez acheté récemment des merguez en supermarché. Un lot de la marque Système U fait l'objet d'un rappel en raison du risque de présence de corps étrangers métalliques dans le produit, alerte le site Rappel.conso.gouv.fr. Le lot concerné porte le numéro 59481/04460222, la marque de salubrité FR 22.093.001 CE et la date limite de consommation est fixée au 13/10/2021.Ce lot de barquettes de merguez a été commercialisé dans toute la France du 04/10/2021 au 05/10/2021.

La FDA n'a pas immédiatement répondu à la demande de commentaires de Fox News.

Le mois dernier, les régulateurs OK'D une troisième dose pour le vaccin Pfizer / Biontech

pour de nombreux Américains et la semaine dernière, les États-Unis reconnaissaient que les combinaisons de vaccins sont administrées à l'étranger dans le but d'entrer dans le pays.

Lors de la réception d'un agent de rappel de vaccin COVID-19 différent de celui initialement reçu pourrait simplifier le processus de rappel - en plus de permettre à ceux qui ont des effets indésirables à la dose initiale d'essayer une photo différente - des questions restent.

Moderna a demandé à son rappel d'être la moitié de la dose originale, mais un établissement national des instituts de santé des combinaisons de rappel a utilisé des doses supplémentaires à pleine force.

Panel FDA approuve le booster de vaccin Johnson & Johnson Covid-19 avec une lacune de 2 mois pour les 18 ans et plus

Pfizer demande à la FDA d'autoriser son vaccin Covid-19 pour les enfants de 5 à 11

 Pfizer demande à la FDA d'autoriser son vaccin Covid-19 pour les enfants de 5 à 11 Pfizer et Biontech annoncé jeudi qu'ils avaient soumis une demande d'urgence à l'administration américaine de l'alimentation et de la drogue à l'autorisation de la covidisation des sociétés à deux doses . 19 vaccin chez les enfants âgés de 5 à 11 . "Avec de nouveaux cas chez les enfants aux États-Unis, continue d'être à un niveau élevé, cette soumission est une étape importante dans nos efforts continus contre # Covid19", a tweeté Pfizer.

résultats préliminaires ont révélé qu'une dose supplémentaire de tout type augmente la quantité d'anticorps de lutte contre le virus

, avec des destinataires de Dose Johnson & Johnson Vaccination montrant la réponse la plus remarquable.

Le New York Times a signalé

mardi que les fournisseurs de vaccins pouvaient également utiliser leur discrétion pour offrir une marque différente.

Le journal a déclaré que la FDA avait été prévue pour autoriser les boosters de Moderna et Johnson & Johnson à mercredi soir et qu'un comité consultatif des États-Unis pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) occuperait le sujet jeudi avant de publier ses propres recommandations.

Les temps ont déclaré que les responsables devraient autoriser un rappel du vaccin de Moderna environ six mois après le deuxième coup et un booster Johnson & Johnson serait autorisé au moins deux mois après la première dose.

Ils ont également souligné que les chercheurs de mélange et d'étude de l'étude ont mis en garde contre l'utilisation de constatations pour conclure que toute combinaison de vaccins était meilleure que les autres.

Tout cela vient après une longue délibération à propos de la nécessité de tirer des coups de feu, car les vaccins des États-Unis restent efficaces contre l'hospitalisation et la mort du virus et de sa variante Delta.

Plus de 189 millions d'Américains sont entièrement vaccinés, selon les données CDC

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La presse associée a contribué à ce rapport

X1

FDA autorise le vaccin Covid-19 de Pfizer pour les enfants 5-11 .
L'administration américaine de la nourriture et de la drogue a émis une autorisation d'utilisation d'urgence le vendredi du vaccin Covid-19 de Pfizer pour les enfants de 5 à 11. Il s'agit du premier vaccin Covid-19 autorisé aux États-Unis pour les enfants plus jeunes.

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