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Entreprise Arrêtez d'utiliser ces tests d'antigène Covid-19 à domicile, FDA avertit

01:36  15 janvier  2022
01:36  15 janvier  2022 Source:   today.com

AUSTRALIA n'a plus de moyen crédible de calcul du montant de Covid-19

 AUSTRALIA n'a plus de moyen crédible de calcul du montant de Covid-19 Australie au-delà du point que les autorités de santé publique peuvent identifier avec précision là où et lorsque les cas de Covid-19 ont émergé. En effet, la nation n'a plus de moyen crédible de calculer le nombre de personnes infectées par le virus. © Chris Hopkins 29/12/21 Cette pharmacie sur Sydney Road, Brunswick affiche un panneau indiquant qu'ils disposent de kits de test d'antigène rapides.

le U . L'administration de la nourriture et de la drogue avertit des personnes à cesser d'utiliser deux tests Covid-19 produits par Lusys Laboratories, citant un risque élevé de fausses résultats lors de l'utilisation des tests.

Les laboratoires LUSYS COVID-19 Test antigène (Nasal / Salive) et les laboratoires Lusys Covid-19 IgG / M Test d'anticorps peuvent également être vendus dans le cadre de la société Noms de diagnostics pulmonaire à Luscipe ou de Vivera Pharmaceuticals, ou avec le nom commercial Eagledx. Sur le site Web de la société, ils disent que leur "test rapide de l'antigène de Covid-19 a été soumis à la FDA EUA pour examen".

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 O'Toole dit qu'il s'oppose à la planification du Québec à «Taxe et ciblant» le dirigeant conservateur non vacciné Erin O'Toole, alors qu'il respecte la compétence provinciale, il s'oppose au plan du Québec © Fourni par la Presse canadienne Le chef de TRY a fait connaître sa position sur la proposition de Premier François Legault lors d'un jeudi à la fin de Facebook LiveEvent. Certains de ses députés avaient déjà été emmenés aux médias sociaux pour condamner la proposition comme discriminatoire, contraire à l'éthique et punir les personnes à faible revenu.

Aujourd'hui, sanctué à la société pour un commentaire et n'a pas immédiatement entendu parler.

La FDA a déclaré dans un communiqué de presse que les tests ont pu être utilisés dans les tests AT-Home et de laboratoire. Le test antigène utilise un Nasal Twab pour déterminer une infection active, tandis que le test d'anticorps est un échantillon de sang qui recherche des anticorps produits en réponse à une infection Covid-19. Les tests d'anticorps peuvent indiquer une infection passée avec le virus.

L'administration a déclaré le 11 janvier que tous les utilisateurs de tests, les soignants et le personnel de soins de santé arrêtent d'utiliser des tests produits par la société. Ceux qui ont été testés par les produits de la marque devraient consulter leurs fournisseurs de soins de santé s'ils sont préoccupés par les résultats des tests.

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La FDA a averti que les tests pouvaient produire à la fois de faux positifs - un résultat positif lorsqu'une personne est négative pour Covid-19 ou des anticorps - ou faux négatifs, ce qui serait un résultat négatif lorsqu'une personne est réellement positive.

La FDA a averti que les résultats faussement négatifs sur les tests d'antigène peuvent "conduire à une propagation supplémentaire du virus SRAS-COV-2" car "des actions pour limiter l'exposition à une personne infectée ne peut pas être prise". Les résultats faussement positifs peuvent entraîner un délai de traitement du diagnostic correct, l'administration ajoutée.

La FDA a déclaré que surveiller régulièrement la commercialisation des tests «non autorisés, non approuvés ou non approuvés» et demandez au public de signaler tout problème possible avec des tests.

Si vous pensez que vous avez eu un problème avec un test SARS-COV-2, la FDA vous encourage à indiquer Signaler le problème via le formulaire de rapport volontaire MedWatch .

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C'est intéressant!