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Entreprise Zantac est un coup de feu dans le bras pour les actions GSK

08:12  08 décembre  2022
08:12  08 décembre  2022 Source:   thisismoney.co.uk

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La décision du cancer du médicament par les brûlures d'estomac de

GlaxoSmithKline (GSK) ont atteint leur niveau le plus élevé en cinq mois après qu'un juge américain a rejeté des milliers de poursuites relatives à son médicament d'estomac Zantac.

Le géant pharmaceutique FTSE 100, aux côtés de plusieurs concurrents, dont Pfizer et Sanofi, a été au centre d'une tempête légale concernant le médicament, qui a été tiré des étagères en 2019, en ce qui concerne que l'un de ses ingrédients ait provoqué un cancer.

Mais les actions de l'entreprise ont bondi de 7,5%, soit 104,6p, à 1492,4p après qu'un juge en Floride a statué qu'environ 2 500 poursuites étaient basées sur la science défectueuse et que le seul test fiable du médicament n'avait montré aucun risque de cancer prouvable .

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GlaxoSmithKline surged 7.5% after a judge in Florida dismissed around 2,500 lawsuits relating to its heartburn drug Zantac © fourni par ceci est monyx glaxoSmithKline a bondi de 7,5% après qu'un juge en Floride a rejeté environ 2 500 poursuites relatives à sa drogue des brûlures d'estomac Zantac

, Haleon, l'ancien bras de santé des consommateurs de GSK, qui a été excité en juillet et a également vu sa part de la part de GSK Le prix souffre des préoccupations qui pourraient être pris dans la dispute légale, ont augmenté de 3,6%, soit 10,5p, à 305,7p.

La décision retire effectivement environ 50 000 réclamations devant les tribunaux fédéraux, bien que des dizaines de milliers d'autres affaires ne soient pas affectés et sont en instance dans les États des États-Unis.

GSK a déclaré que la décision avait «assuré que la science peu fiable et axée sur les litiges n’était pas entrée dans la salle d’audience fédérale», et elle «continuerait de se défendre vigoureusement» contre toutes les réclamations.

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La décision est une grande victoire pour la PDG Emma Walmsley après un coup dur aux actions au cours de l'été lorsque les poursuites ont attiré une grande attention. Les actions

à Sanofi, un autre géant pharmaceutique impliqué dans l'affaire, ont augmenté d'environ 6,1% à la Bourse de Paris.

Un porte-parole de l'entreprise a déclaré que la décision du tribunal `` diminue considérablement la portée du litige potentiellement de plus de 50% '', tandis que Boehringer Ingelheim, un fabricant de médicaments allemand privé, a déclaré qu'il avait hâte de poursuivre sa `` défense vigoureuse '' dans les affaires restantes . Le directeur des investissements de

AJ Bell, Russ Mold, a déclaré que la décision avait fourni un «soulagement en temps opportun de la douleur» pour GSK et que le résultat était «probablement le meilleur» qu'il aurait pu espérer.

«Bien qu'il y ait un risque d'appel, et il y a d'autres cas en suspens, GSK sera assis beaucoup plus confortablement qu'avant que ce jugement ne soit rendu», a-t-il ajouté.

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Pendant ce temps, les analystes du courtier Jefferies ont déclaré que la décision «augmentait bien» pour la société alors qu'elle se tournait vers les tribunaux d'État, ajoutant que le jugement était susceptible de supprimer la motivation des avocats pour porter plus de cas.

d'un intérêt particulier sera le résultat de l'État américain du Delaware où plus de 90% des poursuites, impliquant environ 40 000 plaignants, ont été déposées.

Zantac a été initialement approuvé en 1983 et est devenu l'un des médicaments les plus vendus de GSK, ratissant plus de 1 milliard de dollars par an en ventes.

Il a ensuite été vendu à des sociétés pharmaceutiques successives, notamment Pfizer, Sanofi et Boehringer, tandis que des versions génériques du médicament ont également été fabriquées.

Mais en 2019, les ventes de Zantac ont été interrompues pour concerner son ingrédient actif, la ranitidine, dégradée au fil du temps pour former la NDMA, un produit chimique qui se trouve dans de faibles niveaux dans les aliments et l'eau mais peut provoquer un cancer en plus de plus.

L'année suivante, la Food and Drug Administration des États-Unis a tiré toutes les marques de Zantac et les versions génériques du marché après avoir citant des recherches montrant que la quantité de NDMA dans les produits a augmenté, plus le médicament a été stocké longtemps et qu'il pourrait potentiellement devenir dangereux.

Suite à cela, les affaires juridiques ont commencé à s'accumuler, les plaignants disant que les entreprises savaient, ou auraient dû savoir, que la ranitidine posait un risque de cancer et n'avait pas averti les consommateurs.

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