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Entreprise Pfizer, BioNTech dans le cadre de l'accord de vaccin européen qui est leur plus grand à ce jour

07:20  10 octobre  2020
07:20  10 octobre  2020 Source:   bloomberg.com

Pfizer exhorté à attendre novembre pour obtenir l'autorisation du vaccin

 Pfizer exhorté à attendre novembre pour obtenir l'autorisation du vaccin Les scientifiques ont ajouté qu'une «application prématurée prolongerait la pandémie, avec des conséquences désastreuses». Une porte-parole de Pfizer a confirmé que l'entreprise avait reçu la lettre et qu'elle travaillait sur une réponse. Pfizer a signé un engagement au début du mois de ne pas couper les coins ronds sur un vaccin.

Le gouvernement américain a signé un accord de près de 2 milliards de dollars avec Pfizer et la biotech allemande BioNTech pour la livraison de 100 millions Il s'agit du plus important contrat de l 'administration Trump pour obtenir un vaccin . En cas de réussite des prochains tests cliniques, les

Le géant américain de la pharmacie a annoncé lundi avoir conclu un accord avec la biotech américaine, spécialisée dans le traitement du La transaction prévoit que Pfizer rachète les actions Medivation à 81,50 dollars l’unité en espèces. Cela représente une prime de 21 % par rapport au

(Bloomberg) - Pfizer Inc. et BioNTech SE ont conclu un accord préliminaire pour fournir 200 millions de doses de leur vaccin expérimental Covid-19 à l'Union européenne - commande encore pour les partenaires américano-allemands.

a man standing in front of a building: A pedestrian wearing a protective mask passing in front of Pfizer Inc. signage is reflected outside the company's headquarters in New York, U.S., on Wednesday, July 22, 2020. U.S. health officials agreed pay .95 billion for 100 million doses of a vaccine made by Pfizer Inc. and BioNTech SE, the latest step in an effort to fight the coronavirus pandemic. © Bloomberg Un piéton portant un masque de protection passant devant la signalisation de Pfizer Inc. se reflète devant le siège social de l'entreprise à New York, aux États-Unis, le mercredi 22 juillet 2020. un vaccin fabriqué par Pfizer Inc. et BioNTech SE, la dernière étape d'un effort pour lutter contre la pandémie de coronavirus.

La Commission européenne a conclu des pourparlers exploratoires et va maintenant entamer les négociations contractuelles, selon un communiqué mercredi. L'accord comprendrait une option pour 100 millions de doses supplémentaires.

Pfizer dit que le processus de vaccination ne sera pas influencé par la politique

 Pfizer dit que le processus de vaccination ne sera pas influencé par la politique Le PDG de (Bloomberg) - Le PDG de Pfizer Inc., Albert Bourla, a déclaré que la recherche par la société d'un vaccin contre le nouveau coronavirus ne serait pas affectée par la pression politique, car les inquiétudes augmentent que la précipitation pour trouver un coup soit influencée par l'élection présidentielle américaine. © Bloomberg Albert Bourla, chef de l'exploitation et chef de la direction de Pfizer Inc., écoute lors d'une audience du Comité sénatorial des finances sur le prix des médica

Une biotech norvégienne, qui développe un vaccin contre le VIH, a annoncé de premiers résultats encourageants dans le cadre d 'un traitement qui vise à déloger puis éliminer le virus chez les séropositifs.

Sauter à la navigation Sauter à la recherche. Le Cadre européen commun de référence pour les langues - Apprendre, Enseigner, Évaluer (CECRL) est un document publié par le Conseil de l 'Europe en 2001

L'UE n'a pas divulgué les conditions financières. Pfizer et BioNTech ont précédemment convenu de fournir 120 millions de doses au Japon. En juillet, les États-Unis ont conclu un accord pour payer 2 milliards de dollars pour 100 millions de doses initiales, avec une option pour 500 millions de plus.

Les entreprises ont déclaré qu'elles étaient sur la bonne voie pour un examen réglementaire dès octobre. Ils ont recruté plus de 28 000 des 30 000 participants nécessaires à un essai clinique massif pour montrer que le vaccin fonctionne et obtenu l'approbation cette semaine des régulateurs pour étendre l'étude à l'Allemagne.

Y compris les sites d'étude en Europe, «et maintenant surtout en Allemagne, vise à soutenir une approbation en Europe», a déclaré le PDG de BioNTech, Ugur Sahin, dans un précédent communiqué.

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 Europe accélère le processus d'approbation du vaccin COVID-19 de Pfizer et BioNTech Le régulateur des médicaments de Une nouvelle «revue continue» lancée mardi par l'Agence européenne des médicaments (EMA) évaluera l'efficacité du vaccin en temps réel à mesure que les données reviennent de sentiers des patients. Cela signifie que l'EMA n'aura pas à attendre que BioNTech et Pfizer terminent leurs essais et soumettent toutes les données en même temps. La revue pourrait donc accélérer l'autorisation du vaccin.

À propos d'IO Biotech IO Biotech est une société de biotechnologie de stade clinique qui développe des immunothérapies disruptives pour le traitement du IO Biotech dispose d'un solide bilan dans la progression des composés précliniques et cliniques. Les deux composés leaders ciblant l'IDO et le

Plusieurs catégories de personnes sont concernées par les recommandations de vaccination contre la grippe saisonnière du Haut Conseil de la santé publique (HCSP). En premier lieu, la vaccination est fortement conseillée aux patients les plus fragiles car le virus peut devenir dangereux chez eux.

Le vaccin des entreprises repose sur une nouvelle technologie qui incite les propres cellules de l’organisme à produire les protéines virales nécessaires au déclenchement du système immunitaire.

L'UE a précédemment annoncé des plans préliminaires pour des accords d'approvisionnement en vaccins avec des développeurs tels que Moderna Inc., Johnson & Johnson, AstraZeneca Plc avec l'Université d'Oxford, Sanofi et son partenaire GlaxoSmithKline Plc, ainsi que CureVac NV.

(Met à jour le nombre de participants à l'essai dans le quatrième paragraphe)

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Bourla a noté que la Food and Drug Administration demandait deux mois de données sur la moitié des participants à un essai de vaccin après la dose finale d'un vaccin avant qu'il n'accorde une autorisation d'utilisation d'urgence aux États-Unis. "Sur la base de notre inscription d'essai actuelle et du rythme de dosage, nous estimons que nous atteindrons cette étape importante dans la troisième semaine de novembre", a écrit Bourla.

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