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Entreprise Gilead vient d'obtenir la première approbation de la FDA pour être utilisé comme traitement pour les patients atteints de coronavirus

02:00  23 octobre  2020
02:00  23 octobre  2020 Source:   businessinsider.com.au

AstraZeneca en attente d'examen aux États-Unis, Reuters rapporte

 AstraZeneca en attente d'examen aux États-Unis, Reuters rapporte Essai (Bloomberg) - L'essai du vaccin Covid-19 d'AstraZeneca Plc reste en attente aux États-Unis alors que les régulateurs examinent un effet secondaire grave subi par un patient britannique, a rapporté Reuters lundi. © Bloomberg Un panneau avec le logo AstraZeneca Plc se trouve près du bâtiment DaVinci de la société au Melbourn Science Park à Cambridge, au Royaume-Uni, le lundi 8 juin 2020. AstraZeneca Plc a fait une approche préliminaire au fabricant de médicaments rival Gilead Sciences Inc.

« D'autres études sont nécessaires pour déterminer si un traitement plus précoce au Remdesivir, à plus fortes doses, ou en association avec d'autres antiviraux ou des anticorps neutralisants pourrait être plus efficace sur les patients atteints de formes graves », a poursuivi le Pr Bin Cao.

Le Pemazyre est le premier traitement , et donc le seul, à avoir reçu l’ approbation de la FDA pour La FDA a accordé au Pemazyre le statut de traitement révolutionnaire pour les patients atteints d ’un La FDA devrait également approuver FoundationOne® CDx comme test compagnon pour le

Le remdesivir de a close up of a bottle: A vial of remdesivir. Un flacon de remdesivir. Gilead Sciences vient de recevoir l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour utiliser son médicament antiviral remdesivir pour les patients COVID-19. Le remdesivir est le seul médicament antiviral approuvé par la FDA pour traiter les patients atteints de COVID-19. Gilead a précédemment déclaré que le remdesivir avait aidé les patients hospitalisés atteints de formes plus modérées de COVID-19 à récupérer plus rapidement lorsqu'ils recevaient le traitement par voie intraveineuse pendant cinq jours . Visitez la page d'accueil de Business Insider pour plus d'histoires .

La Food and Drug Administration a approuvé le remdesivir, le médicament antiviral de Gilead Sciences, pour traiter les patients atteints de coronavirus, a déclaré la société. La FDA a accordé l'utilisation d'urgence du médicament en mai.

Un autre essai clinique d'un traitement expérimental contre le Covid-19 stoppé

  Un autre essai clinique d'un traitement expérimental contre le Covid-19 stoppé Le groupe Eli Lilly a avancé des raisons de sécurité pour justifier cette décision, sans toutefois les détailler. C'est une nouvelle mauvaise nouvelle dans la lutte contre le coronavirus. Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a annoncé mardi la suspension d'un essai clinique de son traitement expérimental aux anticorps contre le Covid-19 pour des raisons de sécurité non détaillées.

NTX-001 est un traitement d'appoint potentiellement transformateur pour les lésions nerveuses périphériques, utilisant un "Nous avons le plaisir de recevoir l' approbation du premier IND de la société, et Elles se produisent chez plus de 600 000 patients chaque année aux États-Unis, avec

Les médecins utilisent les résultats des tests de charge virale de l 'hépatite C afin de déterminer un aux patients atteints d 'hépatite C grâce à une prévision précise de la réponse au traitement En septembre 2008, Roche a reçu l' approbation de la FDA pour sa procédure de test du VHB sur L'infection par le virus de l 'hépatite C est une maladie grave pouvant entraîner des problèmes de

Remdesivir, également appelé Veklury, est le seul médicament antiviral approuvé pour traiter les patients atteints de COVID-19.

Gilead a précédemment déclaré que le remdesivir avait aidé les patients hospitalisés atteints de formes plus modérées de COVID-19 à récupérer plus rapidement lorsqu'ils recevaient le traitement par voie intraveineuse pendant cinq jours . Le président Donald Trump a reçu le médicament après avoir été testé positif pour le coronavirus.

En savoir plus:

La FDA vient d'approuver le premier médicament pour traiter le COVID-19. Voici comment le géant de la biotechnologie Gilead a créé le remdesivir et l'a positionné comme un traitement d'un milliard de dollars.

Une étude de l'Organisation mondiale de la santé a révélé que le remdesivir n'empêchait pas les patients de mourir ni ne raccourcissait les séjours à l'hôpital chez 2 750 patients atteints de COVID-19. Une autre étude récente publiée dans le Journal of the American Medical Association a révélé que les patients sous traitement de 10 jours par remdesivir ne s'amélioraient pas plus que les patients qui n'avaient pas reçu le médicament.

Pfizer pourrait appliquer l'approbation américaine pour l'utilisation d'urgence du vaccin contre le coronavirus d'ici fin novembre

 Pfizer pourrait appliquer l'approbation américaine pour l'utilisation d'urgence du vaccin contre le coronavirus d'ici fin novembre Bourla a ajouté, cependant, que cela ne répondrait qu'à l'une des trois exigences nécessaires pour que le vaccin puisse s'appliquer à un usage public. "La deuxième exigence est de prouver que le vaccin est sûr", a écrit Bourla dans la déclaration . «Nos normes internes en matière de sécurité des vaccins et celles exigées par les régulateurs sont élevées.

Le recrutement des premiers patients aux États-Unis dans l’étude Les résultats cliniques après 12 mois de traitement par ABX464 obtenus suite à l’étude de maintenance de Phase 2 a en ouvert d’ABX464 ont montré que 75 % des patients atteints de RCH modérée à sévère ne répondant pas

Coronavirus : les pistes examinées dans la course au traitement anti Covid-19. Non-efficace contre Ebola, contre lequel il a été développé, le remdisivir du laboratoire Gilead a semblé prometteur dans le traitement de patients atteints du coronavirus en Chine, selon des médecins, et a été utilisé pour

Même avec l'approbation de remdesivir, les experts disent à Andrew Dunn de Business Insider que le médicament n'est pas un remède contre le virus. Les vaccins et les traitements préventifs peuvent mieux ralentir la propagation de la maladie, mais il faut généralement des années à pour développer et administrer .

Gilead, une entreprise de 33 ans évaluée à environ 76 milliards de dollars, avait une longueur d'avance dans le développement du médicament COVID-19 car elle utilisait un traitement anti-Ebola échoué à partir de 2009 . Gilead fait des traitements pour d'autres maladies infectieuses comme l'hépatite C et le VIH.

La société a annoncé en juin qu'elle facturerait jusqu'à 3 120 dollars pour un traitement de cinq jours au remdesivir. Les cas de coronavirus

continuent d'augmenter

dans le monde . Les États-Unis sont récemment entrés dans une troisième vague après avoir enregistré une augmentation de 25% de leur moyenne sur sept jours de nouveaux cas depuis le 1er octobre. L'Espagne et la France viennent de devenir les premiers pays européens à enregistrer plus d'un million de cas de coronavirus .

Le régulateur pharmaceutique de l'UE approuverait un vaccin COVID-19 même s'il fonctionnait chez moins de 50% des personnes - un seuil inférieur à celui de la FDA .
© Janssen Un volontaire de l'essai clinique participe à l'étude de Johnson & Johnson pour tester un coronavirus candidat vaccin. Janssen Le régulateur pharmaceutique de l'Union européenne approuverait un vaccin COVID-19 même s'il fonctionnait chez moins de la moitié des personnes, a rapporté le Wall Street Journal. En comparaison, le régulateur américain des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA), s'attend à un taux d'efficacité du vaccin d'au moins 50%.

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