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Entreprise Gilead vient d'obtenir la première approbation de la FDA à utiliser comme traitement pour les patients atteints de coronavirus

06:00  23 octobre  2020
06:00  23 octobre  2020 Source:   businessinsider.com

AstraZeneca en attente d'examen aux États-Unis, Reuters rapporte

 AstraZeneca en attente d'examen aux États-Unis, Reuters rapporte Essai (Bloomberg) - L'essai du vaccin Covid-19 d'AstraZeneca Plc reste en attente aux États-Unis alors que les régulateurs examinent un effet secondaire grave subi par un patient britannique, a rapporté Reuters lundi. © Bloomberg Un panneau avec le logo AstraZeneca Plc se trouve près du bâtiment DaVinci de la société au Melbourn Science Park à Cambridge, au Royaume-Uni, le lundi 8 juin 2020. AstraZeneca Plc a fait une approche préliminaire au fabricant de médicaments rival Gilead Sciences Inc.

WASHINGTON (Reuters) - Gilead Sciences attend une décision rapide de la Food and Drug Administration ( FDA ), l'autorité sanitaire américaine, sur le remdesivir pour lutter contre le nouveau coronavirus , a déclaré son directeur général, Daniel O'Day, vendredi.

Depuis la déclaration du premier foyer de contagion du coronavirus Covid-2019 en décembre, les scientifiques s’attellent à trouver un traitement efficace. Le traitement avait déjà obtenu en mai une autorisation d'urgence mais aux Etats-Unis. La prochaine étape pour l 'Europe est d ' obtenir l 'accord

Le remdesivir de a close up of a bottle: A vial of remdesivir. ULRICH PERREY/POOL/AFP via Getty Images © Fourni par Business Insider Un flacon de remdesivir. ULRICH PERREY / POOL / AFP via Getty Images Gilead Sciences vient de recevoir l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour utiliser son médicament antiviral remdesivir pour les patients COVID-19. Le remdesivir est le seul médicament antiviral approuvé par la FDA pour traiter les patients atteints de COVID-19. Gilead a précédemment déclaré que le remdesivir avait aidé les patients hospitalisés atteints de formes plus modérées de COVID-19 à récupérer plus rapidement lorsqu'ils recevaient le traitement par voie intraveineuse pendant cinq jours . Visitez la page d'accueil de Business Insider pour plus d'histoires .

La Food and Drug Administration a approuvé le remdesivir, le médicament antiviral de Gilead Sciences, pour traiter les patients atteints de coronavirus, a déclaré la société. La FDA a autorisé l'utilisation d'urgence du médicament en mai.

Un autre essai clinique d'un traitement expérimental contre le Covid-19 stoppé

  Un autre essai clinique d'un traitement expérimental contre le Covid-19 stoppé Le groupe Eli Lilly a avancé des raisons de sécurité pour justifier cette décision, sans toutefois les détailler. C'est une nouvelle mauvaise nouvelle dans la lutte contre le coronavirus. Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a annoncé mardi la suspension d'un essai clinique de son traitement expérimental aux anticorps contre le Covid-19 pour des raisons de sécurité non détaillées.

Traitement du coronavirus : quels sont les essais les plus prometteurs ? Dans le groupe de patients recevant de l 'anakinra, une diminution rapide des besoins en La chlorpromazine, va faire l’objet d’un premier essai clinique en France chez des patients sous oxygène atteints de Covid-19.

L’ approbation de la FDA s’est basée sur les données de l ’étude FIGHT-202, une La FDA a accordé au Pemazyre le statut de traitement révolutionnaire pour les patients atteints d ’un S’il venait à être approuvé, ce test compagnon permettrait d’identifier les patients présentant des fusions ou des

Remdesivir, également appelé Veklury, est le seul médicament antiviral approuvé pour traiter les patients atteints de COVID-19.

Gilead a précédemment déclaré que le remdesivir avait aidé les patients hospitalisés atteints de formes plus modérées de COVID-19 à récupérer plus rapidement lorsqu'ils recevaient le traitement par voie intraveineuse pendant cinq jours . Le président Donald Trump a reçu le médicament après avoir été testé positif pour le coronavirus.

En savoir plus: La FDA vient d'approuver le premier médicament pour traiter le COVID-19. Voici comment le géant de la biotechnologie Gilead a créé le remdesivir et en a fait un traitement d'un milliard de dollars.


Vidéo: La FDA approuve le remdesivir comme traitement des patients hospitalisés sous COVID-19 (USA AUJOURD'HUI)

Q&A: Où en sommes-nous dans la course au vaccin COVID-19?

 Q&A: Où en sommes-nous dans la course au vaccin COVID-19? Par Carl O'Donnell © Reuters / Dado Ruvic FILE PHOTO: Une femme tient une petite bouteille étiquetée avec un autocollant "Vaccine COVID-19" et une seringue médicale dans cette illustration NEW YORK (Reuters) - Drugmakers and research des centres du monde entier travaillent sur les vaccins COVID-19, avec de grands essais mondiaux de plusieurs des candidats impliquant des dizaines de milliers de participants bien en cours.

chez des patients atteints de grave lésion de nerf périphérique à section unique. "Nous avons le plaisir de recevoir l' approbation du premier IND La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte

Et de nombreux centres de recherche dans le monde tentent d' utiliser le sang des survivants comme traitement . Si vous êtes infecté par un coronavirus , alors pour la plupart des gens, l'infection sera légère et pourra être traitée à domicile avec du repos au lit, du paracétamol et beaucoup de liquides.

Une étude de l'Organisation mondiale de la Santé a révélé que le remdesivir n'empêchait pas les patients de mourir ou ne raccourcissait pas les séjours à l'hôpital chez 2 750 patients atteints de COVID-19. Une autre étude récente publiée dans le Journal of the American Medical Association a révélé que les patients suivant un traitement de 10 jours par remdesivir ne s'amélioraient pas plus que les patients qui n'avaient pas reçu le médicament.

Même avec l'approbation de remdesivir, les experts disent à Andrew Dunn de Business Insider que le médicament n'est pas un remède contre le virus. Les vaccins et les traitements préventifs peuvent mieux ralentir la propagation de la maladie, mais il faut généralement des années à pour développer et administrer .

Gilead, une entreprise de 33 ans évaluée à environ 76 milliards de dollars, avait une longueur d'avance dans le développement du médicament COVID-19 car elle utilisait un traitement anti-Ebola échoué à partir de 2009 . Gilead fait des traitements pour d'autres maladies infectieuses comme l'hépatite C et le VIH.

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 Cuomo: Le public devrait être `` très sceptique '' à propos du vaccin COVID-19 Le gouverneur de New York, Andrew Cuomo (D), a déclaré lundi qu'il n'était "pas si confiant" dans le processus d'approbation d'un éventuel vaccin contre le coronavirus en place à la Administration des médicaments. © UPI Photo Cuomo: Le public devrait être `` très sceptique '' à propos du vaccin COVID-19 Cuomo a également jeté le doute sur les Centers for Disease Control and Prevention, affirmant que le CDC et la FDA sont considérés de manière moins crédible sous l'administration Trump.

Protéger la vie privée du patient est de la plus haute importance et aucune information sur le C’est indispensable d’y satisfaire pour obtenir tout médicament. Les patients inclus dans le programme En attendant, une éventuelle chute des prix, Gilead vient de subir un revers en Inde avec le rejet par

L'aggravation de la situation sanitaire et la propagation du coronavirus ont conduit à ce durcissement des mesures, qui impliqueront désormais pas moins de 46 L'attestation de déplacement dérogatoire en couvre-feu est disponible sur le site du ministère de l 'Intérieur depuis le vendredi 16 octobre au soir.

La société a déclaré en juin qu'elle facturerait jusqu'à 3 120 dollars pour un traitement de cinq jours au remdesivir. Les cas de coronavirus

continuent d'augmenter

dans le monde . Les États-Unis sont récemment entrés dans une troisième vague après avoir enregistré une augmentation de 25% de leur moyenne sur sept jours de nouveaux cas depuis le 1er octobre. L'Espagne et la France viennent de devenir les premiers pays européens à enregistrer plus d'un million de cas de coronavirus . Lire l'article original sur Business Insider

Gilead bat les estimations des ventes .
Le remdesivir de traitement du coronavirus de (Bloomberg) - Gilead Sciences Inc. a déclaré 873 millions de dollars de ventes au troisième trimestre de sa thérapie contre le coronavirus Veklury, au-dessus des attentes des analystes, alors que la société se transforme en ventes commerciales pour le médicament.

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