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Entreprise Qui devrait d'abord obtenir le vaccin COVID-19? Le CDC tiendra une réunion mardi

20:55  28 novembre  2020
20:55  28 novembre  2020 Source:   newsweek.com

Covid-19 : Moderna annonce un vaccin aussi efficace que celui de Pfizer, le CAC 40 décolle

  Covid-19 : Moderna annonce un vaccin aussi efficace que celui de Pfizer, le CAC 40 décolle Moderna annonce que son vaccin contre le Covid-19 a une efficacité de 94,5% : similaire à celui annoncé dernièrement par Pfizer. Les bonnes nouvelles s'accumulent sur le front de la lutte contre le Covid-19. Après l'annonce choc de Pfizer la semaine dernière sur son candidat vaccin, c'est au tour de son compatriote Moderna de faire sensation. La société de biotechnologie a en effet indiqué dans un communiqué que son vaccin contre le coronavirus était efficace à 94.5% pour réduire le risque de contracter la maladie, similaire à l'efficacité de 90% annoncée la semaine dernière par l'alliance Pfizer/BioNTech.

Sans donner plus de détails sur la date à laquelle les premières doses de vaccin contre la COVID - 19 seront prêtes, le premier ministre Justin Trudeau a donné une meilleure idée du calendrier de l’opération d’inoculation la plus importante de l’histoire du pays.

Suivez jour après jour le développement des vaccins contre la COVID - 19 . Cette page sera mise à jour continuellement avec les rapports provenant de Les étapes vont comme suit : L'évaluation préclinique : quand un vaccin semble prometteur en laboratoire, il est d ' abord testé sur des animaux

Un groupe de grands conseillers et scientifiques américains en matière de santé se réunira la semaine prochaine pour déterminer qui - les agents de santé, les personnes de plus de 65 ans ou ceux souffrant de problèmes de santé spécifiques - devrait recevoir le vaccin contre le coronavirus parmi les rares fournitures initiales.

A COVID-19 vaccine from Pfizer/BioNTech is one of several that could soon be available to the public following promising clinical trial data, although experts are urging the public to be prepared to experience temporary, but potentially severe, side effects after being vaccinated. © JOEL SAGET / AFP / Getty Un vaccin COVID-19 de Pfizer / BioNTech est l'un des nombreux vaccins qui pourraient bientôt être disponibles au public suite à des effets secondaires potentiellement graves après avoir été vaccinés. Les conseillers

des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) doivent voter mardi sur le groupe de personnes qui devrait être le tout premier à recevoir des vaccinations contre le COVID-19 nouvellement approuvées. Le Comité consultatif des CDC pour les pratiques d'immunisation a programmé la réunion d'urgence pour déterminer qui, selon eux, aiderait à freiner la propagation du virus tout en examinant les parties de la population qui en bénéficieront le plus en recevant le vaccin tôt ou tard.

Covid-19. Le vaccin Pfizer/BioNTech efficace à 95 %, selon l’analyse définitive des essais cliniques

  Covid-19. Le vaccin Pfizer/BioNTech efficace à 95 %, selon l’analyse définitive des essais cliniques Pfizer et BioNTech ont annoncé ce mercredi 18 novembre que leur candidat vaccin contre le COVID-19 était efficace à 95 %, selon l’analyse définitive des essais cliniques de phase 3. Selon les résultats complets de l’essai clinique, le vaccin développé par l’alliance Pfizer/BioNTech est efficace à 95 % pour prévenir le Covid-19.C’est mieux que des résultats partiels publiés la semaine dernière et qui montraient « plus de 90 % » d’efficacité, et cela conforte les prédictions des autorités américaines selon lesquelles au moins un vaccin pourra commencer à être injecté dans les bras des Américains avant la fin de l'année.

Aucun vaccin n'a encore obtenu le feu vert des autorités, mais celui des compagnies Moderna et Pfizer est au stade le plus avancé vers une Ottawa confirme que ses contrats avec Moderna et Pfizer, les deux compagnies pharmaceutiques dont le vaccin contre la COVID - 19 est le plus avancé

Alors que des médecins américains préviennent des éventuels effets indésirables (a priori sans gravité) des vaccins anti- Covid , le laboratoire britannique AstraZeneca a annoncé que de nouveaux essais cliniques devaient être menés sur son candidat- vaccin .

Pfizer et BioNTech ont tous deux soumis des demandes vendredi dernier pour obtenir une autorisation d'utilisation d'urgence de leur vaccin. Les deux sociétés ont déclaré que le vaccin, appelé BNT162b2, avait un taux d'efficacité de 95% dans les essais cliniques de stade avancé.

Le projet de recommandations des conseillers a suggéré plusieurs sectes différentes de la population parmi la liste des principaux bénéficiaires initiaux, un groupe étiqueté comme le «groupe d'allocation de vaccins 1a». Les travailleurs de la santé et les personnes les plus susceptibles de se propager et de développer une maladie grave en contractant le virus figurent également parmi les principaux candidats. De plus, les résidents des foyers de soins peuvent être parmi les premiers à recevoir des vaccins contre le COVID-19 une fois qu'ils seront autorisés à être utilisés en urgence dans les semaines à venir.

Pfizer et BioNTech doivent se soumettre aujourd'hui à la FDA pour une autorisation d'urgence pour leur vaccin contre le coronavirus

 Pfizer et BioNTech doivent se soumettre aujourd'hui à la FDA pour une autorisation d'urgence pour leur vaccin contre le coronavirus Pfizer et BioNTech ont déclaré qu'ils se présenteraient aujourd'hui à la Food and Drug Administration américaine pour une autorisation d'utilisation d'urgence pour leur candidat vaccin contre le coronavirus. © Pfizer Flacons de vaccin Pfizer Covid-19. Il s'agit du premier vaccin contre le coronavirus à rechercher un OK réglementaire aux États-Unis.

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Des incertitudes demeurent: le vaccin développé par le laboratoire britannique AstraZeneca et l'université d'Oxford nécessite "une étude supplémentaire", a déclaré jeudi le directeur général du groupe, après des critiques concernant les résultats annoncés. Le gouvernement britannique a

La Food and Drug Administration (FDA) est l'agence fédérale chargée de délivrer l'autorisation d'urgence pour les vaccins. Moderna Inc. est le troisième géant pharmaceutique qui devrait demander une utilisation d'urgence de son vaccin dans les semaines à venir, a rapporté samedi l'Associated Press.

Les conseillers scientifiques de la FDA devraient tenir une réunion publique le 10 décembre pour examiner la demande d'autorisation de Pfizer et envoyer des recommandations à l'agence.

Les autorités sanitaires américaines ont identifié plus de 13 millions de cas de COVID-19 présents dans tout le pays depuis janvier, selon les dernières données des CDC. Il y a eu 264866 décès liés au coronavirus au cours de 2020. Actuellement, New York, le Texas et la Californie sont en tête du pays dans le plus grand nombre de cas mortels de COVID-19.

Les résultats d'efficacité du vaccin Covid-19 ne sont pas suffisants

 Les résultats d'efficacité du vaccin Covid-19 ne sont pas suffisants Les résultats récents des essais cliniques du vaccin Covid-19 menés par des équipes de l'Université d'Oxford et d'AstraZeneca , Moderna , et Pfizer et BioNTech ont été l'un des plus développements passionnants et prometteurs de la pandémie à ce jour. © Tayfun Coskun / Anadolu Agency via Getty Images Pfizer et BioNTech ont demandé une autorisation d'utilisation d'urgence pour leur vaccin Covid-19. Mais leurs essais cliniques doivent encore se poursuivre.

Une soixantaine de centres sont en cours d’aménagement dans tout le pays. Tous doivent être prêts à la mi-décembre pour être opérationnels dès l’arrivée sur le territoire allemand des premiers VIDÉO SUIVANTE. EN COURS DE LECTURE: France. Vaccin contre le Covid - 19 : ; l ’Allemagne dans les…

Vaccin contre le Covid - 19 : le laboratoire AstraZeneca relance un essai pour lever les doutes. Une soixantaine de centres sont en cours d’aménagement dans tout le pays. Tous doivent être prêts à la mi-décembre pour être opérationnels dès l’arrivée sur le territoire allemand des premiers vaccins .

Des systèmes de distribution complexes sont en cours de mise en place à travers les États-Unis, des sociétés comme United Airlines établissant des vols charters qui enverraient des doses de vaccins COVID-19, a rapporté vendredi le Wall Street Journal. Les plans de distribution ont également été étendus à l'Europe, où une autorisation d'utilisation d'urgence distincte serait exigée des régulateurs de la santé. Les sites de stockage réfrigéré ont fait de la place en Europe et aux États-Unis, alors que les préparatifs se poursuivent dans l'attente de l'autorisation d'utilisation d'urgence.

Newsweek a contacté le CDC et la FDA pour plus d'informations samedi matin.

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pourraient commencer lundi aux États-Unis après l'approbation du vaccin Pfizer .
Les vaccinations contre le COVID par le groupe FDA Les Américains pourraient commencer à se faire vacciner contre le COVID-19 dès lundi, a déclaré un haut responsable de la santé, alors que la Food and Drug Administration s'apprête à approuver un vaccin de Pfizer.

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