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Entreprise UK s'apprête à être le premier à approuver le vaccin Pfizer-BioNTech Covid

00:30  29 novembre  2020
00:30  29 novembre  2020 Source:   bloomberg.com

Moderna surmonte l'une des plus grandes limitations du vaccin de Pfizer

 Moderna surmonte l'une des plus grandes limitations du vaccin de Pfizer Le vaccin contre le coronavirus de © Fourni par Business Insider Pfizer et le vaccin de BioNTech doivent être conservés à des températures ultra-froides lors de son trajet de la chaîne de production au bras d'un patient. Leon Neal / Getty Images Moderna a déclaré lundi que son vaccin contre le coronavirus agit pour prévenir le COVID-19.

Pfizer et BioNTech ont annoncé dans un communiqué qu'ils prévoyaient les premières livraisons de leur vaccin «fin 2020, sous réserve du succès clinique et de l'obtention des autorisations Il a souligné que les livraisons interviendraient seulement quand le vaccin aura prouvé qu'il est «sûr et efficace».

Le vaccin est un moyen d'entraîner notre système immunitaire à réagir face à un agresseur. Dans le cas de la technique innovante mise en œuvre par le laboratoire américain Pfizer , en collaboration avec l'allemand BioNTech , mais aussi par son concurrent Moderna Therapeutics, un petit fragment de

(Bloomberg) - Le Royaume-Uni est sur le point de devenir le premier pays à approuver le vaccin Covid-19 de Pfizer Inc. et de BioNTech SE, devant une longue file de pays en attente pour la protection contre le coronavirus.

Le dédouanement est possible dès le début de la semaine prochaine, selon une personne familière de la situation, qui a demandé à ne pas être identifiée car le processus est confidentiel.

Le Royaume-Uni avait depuis longtemps signalé qu'il agirait rapidement sur tout candidat vaccin prometteur. La Russie et la Chine ont autorisé les vaccins à usage général, mais il est peu probable qu'ils soient adoptés aux États-Unis et en Europe.

Covid-19. Le vaccin Pfizer/BioNTech efficace à 95 %, selon l’analyse définitive des essais cliniques

  Covid-19. Le vaccin Pfizer/BioNTech efficace à 95 %, selon l’analyse définitive des essais cliniques Pfizer et BioNTech ont annoncé ce mercredi 18 novembre que leur candidat vaccin contre le COVID-19 était efficace à 95 %, selon l’analyse définitive des essais cliniques de phase 3. Selon les résultats complets de l’essai clinique, le vaccin développé par l’alliance Pfizer/BioNTech est efficace à 95 % pour prévenir le Covid-19.C’est mieux que des résultats partiels publiés la semaine dernière et qui montraient « plus de 90 % » d’efficacité, et cela conforte les prédictions des autorités américaines selon lesquelles au moins un vaccin pourra commencer à être injecté dans les bras des Américains avant la fin de l'année.

Le premier candidat à y être parvenu est l ’équipe de l’université d’Oxford et le laboratoire AstraZeneca. Viennent ensuit 3 projets chinois et deux autres projets portés par l’américain Moderna et l’alliance germano-américaine Pfizer - BioNTech . Les projets les plus avancés promettent des

C' est un fâcheux contretemps pour le vaccin contre le Covid -19 développé par le Les vaccins concurrents, ceux de Pfizer - BioNTech et de Moderna, ont de leur côté affiché une efficacité proche Les résultats des tout premiers essais cliniques de ce vaccin , baptisé "Spoutnik V" semblaient bons

médecins britanniques ont été mis en veille pour un éventuel déploiement avant Noël. Le gouvernement a invoqué une règle spéciale permettant au régulateur britannique des médicaments de contourner son homologue de l'Union européenne alors que le pays se prépare à la période de transition du Brexit qui se terminera à la fin de cette année. L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé du Royaume-Uni a lancé sa propre révision accélérée.

UK s'apprête à faire approuver le vaccin Astra Covid avant l'UE

Plus tôt cette semaine, le MHRA a déclaré que avait les données dont il avait besoin pour évaluer si le vaccin Pfizer répond aux normes requises et «prendrait une décision dans les plus brefs délais, compromettre la rigueur de notre examen. » Le tir a été efficace à 95% dans un essai clinique de près de 44 000 personnes, sans aucun problème de sécurité significatif à ce jour.

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 Moderna avertit que le vaccin COVID n'est «pas une balle d'argent» pour mettre fin à la pandémie Le PDG de Stéphane Bancel, PDG de la société pharmaceutique Moderna, a averti jeudi qu'un vaccin COVID-19 n'est pas «une solution miracle», pour mettre fin à la pandémie, et a conseillé aux gens de continuer à porter des masques et de suivre les directives de santé publique. © IVAN COURONNE / AFP / Getty Le PDG de Moderna Stéphane Bancel est vu dans cette capture d'image vidéo alors qu'il s'exprime lors d'un entretien avec l'AFP le 17 novembre 2020.

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Alors que les sociétés pharmaceutiques Pfizer / BioNTech , Moderna et AstraZeneca se sont lancées dans une course au vaccin contre le Covid -19 qui pourrait aboutir à une première campagne de vaccination fin

chart, bar chart: Hedging Bets © Bloomberg Hedging Bets

Samedi, un porte-parole de la MHRA a refusé de commenter. Un représentant de BioNTech n’a pas immédiatement fait de commentaire. Pfizer a déclaré dans un communiqué qu'il ne spéculait pas sur la durée du processus d'examen ni sur la manière dont il se terminera.


Vidéo: Le vaccin AstraZeneca COVID-19 peut être efficace à 90%, les résultats montrent (Al Jazeera)

Vaccine Minister

Les premières injections pourraient avoir lieu à partir du 7 décembre, a rapporté le Financial Times plus tôt.

La nouvelle que le Royaume-Uni pourrait approuver un vaccin survient alors que Nadhim Zahawi, un ministre subalterne du ministère des Affaires, a été nommé ministre chargé de superviser le déploiement des vaccins Covid-19.

Le Royaume-Uni se mobilise pour le rachat de vaccins après des faux pas en cas de pandémie

Covid-19. Pfizer a déposé sa demande d’autorisation de son vaccin aux États-Unis

  Covid-19. Pfizer a déposé sa demande d’autorisation de son vaccin aux États-Unis La société pharmaceutique Pfizer a déposé une demande auprès de l’autorité sanitaire américaine pour l’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis de son vaccin contre le coronavirus. Pfizer a annoncé ce vendredi 20 novembre avoir déposé une demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, pour l’autorisation en urgence (EUA) de la mise sur le marché aux États-Unis de son vaccin contre le Covid-19 développé avec la société de biotechnologie BioNTech.

Le tout premier à obtenir son feu vert, le 11 décembre, sera celui mis au point par l'américaine Pfizer en partenariat avec l'allemande BioNTech . Une semaine plus tard, ce sera au tour du vaccin de Moderna d'obtenir l'aval des autorités « si tout se passe bien », a précisé le Dr Slaoui.

Le pays est le premier à avoir signé un accord avec eux. Celui-ci lui garantit l'accès à 100 millions de doses, selon le ministère de la Santé. La semaine précédente, il avait déjà demandé à son régulateur sanitaire d'examiner le vaccin de Pfizer / BioNTech , dont il devrait recevoir 40 millions de doses.

Le Royaume-Uni a commandé suffisamment de doses du vaccin à deux doses Pfizer-BioNTech pour vacciner 20 millions de personnes, bien que ce volume ne soit presque certainement pas disponible immédiatement. Les entreprises ont également conclu des accords pour fournir des centaines de millions de clichés en Europe, aux États-Unis, au Japon et ailleurs.

Le coup de feu Pfizer-BioNTech s'est hissé en tête de file après des retards dans les essais d'un vaccin d'AstraZeneca Plc et de l'Université d'Oxford, qui a également montré des signes prometteurs dans les résultats préliminaires de vastes études. Un autre, de Moderna Inc., a également démontré son efficacité dans les essais de stade avancé.

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© 2020 Bloomberg L.P.

Analysis-World regarde la Grande-Bretagne, le premier venu, sonde les réactions indésirables au vaccin Pfizer .
Par Alistair Smout © Reuters / POOL FILE PHOTO: Une infirmière tient une fiole du vaccin Pfizer / BioNTech COVID-19 à l'hôpital universitaire de Coventry LONDRES (Reuters) - La Grande-Bretagne a salué le "V-Day" lorsqu'elle est devenue le premier pays à déployer le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19. Pourtant, en tant que premier intervenant, il est également devenu le premier à signaler des cas d'effets indésirables, permettant à d'autres pays de regarder et d'apprendre.

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