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Entreprise Pfizer, Moderna demandent l'approbation d'urgence des vaccins COVID-19 en Europe

16:15  01 décembre  2020
16:15  01 décembre  2020 Source:   thehill.com

Covid-19 : Moderna annonce un vaccin aussi efficace que celui de Pfizer, le CAC 40 décolle

  Covid-19 : Moderna annonce un vaccin aussi efficace que celui de Pfizer, le CAC 40 décolle Moderna annonce que son vaccin contre le Covid-19 a une efficacité de 94,5% : similaire à celui annoncé dernièrement par Pfizer. Les bonnes nouvelles s'accumulent sur le front de la lutte contre le Covid-19. Après l'annonce choc de Pfizer la semaine dernière sur son candidat vaccin, c'est au tour de son compatriote Moderna de faire sensation. La société de biotechnologie a en effet indiqué dans un communiqué que son vaccin contre le coronavirus était efficace à 94.5% pour réduire le risque de contracter la maladie, similaire à l'efficacité de 90% annoncée la semaine dernière par l'alliance Pfizer/BioNTech.

Moderna va déposer aux États-Unis et en Europe des demandes d'autorisation de mise sur le marché pour son vaccin contre le Covid - 19 . La société américaine Moderna a annoncé qu'elle déposerait, lundi 30 novembre, des demandes d'autorisations conditionnelles de son vaccin contre le Covid - 19

Moderna dépose ce lundi des demandes d'autorisations d ' urgence pour son candidat vaccin contre le Covid - 19 aux Etats-Unis et en Europe . Deux semaines après la publication de résultats préliminaires, le laboratoire américain a annoncé que des résultats complets avaient confirmé une

a hand holding a fork and knife: Pfizer, Moderna ask for emergency approval of COVID-19 vaccines in Europe © Getty Images Pfizer, Moderna demande l'approbation d'urgence des vaccins COVID-19 en Europe

Pfizer et Moderna ont demandé des approbations d'urgence de leur vaccin COVID-19 candidats en Europe, a annoncé mardi l'agence de régulation sanitaire de la région.

Les deux sociétés ont déposé des demandes d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle, a déclaré l'Agence européenne des médicaments (EMA).

L'agence a déclaré qu'une décision pourrait être rendue "en quelques semaines, selon que les données soumises sont suffisamment solides et complètes pour montrer la qualité, la sécurité et l'efficacité du vaccin".

2nd vaccin contre le coronavirus montre un succès précoce dans les tests américains

 2nd vaccin contre le coronavirus montre un succès précoce dans les tests américains Pour la deuxième fois ce mois-ci, il y a des nouvelles prometteuses d'un candidat vaccin COVID-19: Moderna a déclaré lundi que ses injections offraient une forte protection, une pointe d'espoir dans le sombre contexte des flambées de coronavirus aux États-Unis et dans le monde. © Fourni par La Presse canadienne Moderna a déclaré que son vaccin semble être efficace à 94,5%, selon les données préliminaires de l’étude toujours en cours de la société. Il y a une semaine, le concurrent Pfizer Inc.

La société américaine Moderna a annoncé qu'elle déposerait lundi des demandes d'autorisations conditionnelles de son vaccin contre le Covid - 19 aux Etats-Unis et en Europe , après que des résultats complets ont confirmé une haute efficacité estimée à 94,1%.

© DADO RUVIC Moderna . La société américaine Moderna a annoncé qu'elle déposerait lundi des demandes d'autorisations conditionnelles de son vaccin contre le Covid - 19 aux Etats-Unis et en Europe , après que des résultats complets ont confirmé une haute efficacité estimée à 94

Le comité des médicaments humains de l'EMA a entamé un «examen continu» des vaccins candidats de Pfizer et BioNTech le le 6 octobre et devrait conclure son examen avant le 29 décembre. Le comité a commencé un autre examen continu du vaccin de Moderna le 16 novembre, et terminera cet examen d'ici le 12 janvier. faire tout notre possible pour faire face à cette grave crise compte tenu du besoin critique de santé publique. "

Pfizer et son partenaire allemand, BioNTech, ont demandé l'autorisation d'utilisation d'urgence de son candidat vaccin COVID-19 à la Food and Drug Administration (FDA) en novembre après avoir dévoilé les données finales qui ont montré que son vaccin était efficace à 95% "contre COVID- 19 début 28 jours après la première dose. "

Moderna est efficace à 94,5%, les premiers résultats suggèrent que le vaccin expérimental contre le coronavirus de

 Moderna est efficace à 94,5%, les premiers résultats suggèrent que le vaccin expérimental contre le coronavirus de Le vaccin contre le coronavirus Moderna est efficace à 94,5% pour protéger contre l'infection par le coronavirus, selon les premières données publiées par la société basée à Cambridge, Massachusetts lundi (16 novembre ). © Fourni par Live Science Un modèle d'un coronavirus à côté d'une seringue. Cela survient une semaine après l'annonce de Pfizer selon laquelle son vaccin est efficace à plus de 90%, Live Science a précédemment rapporté .

Moderna va déposer ce lundi aux Etats-Unis et en Europe des demandes d'autorisations de mise sur le marché pour son vaccin contre le COVID - 19 . Sa formule ayant montré une efficacité à 94,1% dans les études cliniques de stade avancé.

La société américaine Moderna a annoncé qu'elle déposerait lundi des demandes d'autorisations conditionnelles de son vaccin contre le Covid - 19 aux Etats-Unis et en Europe , après que des résultats complets ont confirmé une haute efficacité estimée à 94,1%.

Moderna, qui a déclaré que son vaccin était efficace à 94,1% pour prévenir le COVID-19 et 100% efficace contre le COVID-19 grave,

a annoncé lundi que avait demandé une autorisation d'urgence de la FDA.

Le Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes de la FDA devrait tenir des réunions distinctes plus tard ce mois-ci pour évaluer les vaccins candidats. Un panel des Centers for Disease Control and Prevention devrait voter mardi sur les plans de distribution de vaccins aux États-Unis

Moderna devient la deuxième entreprise à demander l'approbation d'urgence de la FDA pour le vaccin COVID .
Moderna Inc. franchit la prochaine étape pour distribuer son vaccin expérimental contre le coronavirus .

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