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Entreprise Etats-Unis : l'efficacité du vaccin de Johnson & Johnson confirmée, autorisation imminente ?

22:45  24 février  2021
22:45  24 février  2021 Source:   capital.fr

Covid-19. Le vaccin de Johnson & Johnson efficace contre les formes graves et les variants

  Covid-19. Le vaccin de Johnson & Johnson efficace contre les formes graves et les variants L’Agence américaine des médicaments va probablement autoriser bientôt le vaccin de Johnson & Johnson aux États-Unis. Celui-ci est particulièrement efficace contre les formes graves du Covid-19. L’Agence américaine des médicaments (FDA) a confirmé mercredi 24 février l’efficacité du vaccin unidose contre le Covid-19 de Johnson & Johnson, y compris contre des variants, présageant de son autorisation très prochaine aux États-Unis.

Etats-Unis : l'efficacité du vaccin de Johnson & Johnson confirmée, autorisation imminente ? © Pixabay Etats-Unis : l'efficacité du vaccin de Johnson & Johnson confirmée, autorisation imminente ?

Les autorités américaines ont fait état, mercredi 24 février, de l'efficacité du vaccin développé par l'entreprise pharmaceutique. L'autorisation du produit outre-Atlantique pourrait intervenir d'ici quelques jours.

Plus que quelques jours pour la mise sur le marché américain du vaccin de Johnson & Johnson ? C'est presque une certitude alors que l'Agence américaine des médicaments (FDA) a confirmé mercredi 24 février l'efficacité du vaccin unidose contre le Covid-19 du laboratoire pharmaceutique, y compris contre des variants, présageant de son autorisation très prochaine aux Etats-Unis. L'efficacité du vaccin était de 85,9% contre les formes graves de la maladie aux Etats-Unis, et il était également efficace contre ces formes graves à 81,7% en Afrique du Sud et 87,6% au Brésil, où des variants sont largement répandus. La FDA a étudié indépendamment les résultats d'essais cliniques conduits sur quelque 40.000 personnes dans plusieurs pays, et a rendu publics une série de documents, deux jours avant une réunion de son comité consultatif pour examiner l'autorisation en urgence du vaccin aux Etats-Unis. "Les analyses soutiennent un profil de sécurité favorable sans inquiétudes spécifiques de sécurité identifiées qui pourraient empêcher l'émission d'une autorisation d'utilisation en urgence", a-t-elle écrit. Cette autorisation pourrait intervenir dès la fin de la semaine.

La FDA accorde une autorisation d'urgence au vaccin Johnson & Johnson

 La FDA accorde une autorisation d'urgence au vaccin Johnson & Johnson La Food and Drug Administration a accordé samedi une autorisation d'utilisation d'urgence au vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson, ajoutant un troisième vaccin à l'arsenal américain pour lutter contre la pandémie. «L'autorisation de ce vaccin élargit la disponibilité des vaccins, la meilleure méthode de prévention médicale du COVID-19, pour nous aider dans la lutte contre cette pandémie, qui a fait plus d'un demi-million de vies aux États-Unis», a déclaré la FDA par intérim.

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Au moins trois millions de doses sont prêtes à être distribuées dans la foulée, dès "la semaine prochaine" a annoncé le gouvernement américain. Johnson & Johnson a également affirmé "avoir pour but de délivrer un total de 20 millions de doses d'ici fin mars", a déclaré le coordinateur de la lutte contre le Covid-19 de la Maison Blanche, Jeff Zients. L'entreprise américaine s'est engagée à acheminer 100 millions de doses aux Etats-Unis avant la fin du mois de juin. Mais le gouvernement américain a dit travailler avec l'entreprise pour "accélérer la cadence".

Ce vaccin est particulièrement attendu car il présente deux avantages non négligeables en matière de logistique: il ne s'administre qu'en une seule dose, et il peut être stocké à des températures de réfrigérateur, ce qui facilitera considérablement sa distribution.

Le vaccin Pfizer pourrait être efficace contre les 2 variantes les plus dangereuses du COVID-19, selon de nouvelles données

 Le vaccin Pfizer pourrait être efficace contre les 2 variantes les plus dangereuses du COVID-19, selon de nouvelles données Le vaccin Pfizer / BioNTech a démontré une efficacité de 95% dans la prévention du COVID-19 en décembre 2020. Le vaccin Pfizer déclenche une forte réponse contre deux variantes importantes de COVID-19, selon une nouvelle étude. Les variantes - trouvées pour la première fois au Royaume-Uni et en Afrique du Sud - ont fait craindre que les vaccins ne fonctionnent pas sur eux. L'étude semble réfuter cette théorie, mais les résultats sont préliminaires et n'ont pas encore été revus par des pairs.

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Efficacité similaire pour toutes les populations

Toutes régions de l'essai clinique confondues, l'efficacité du vaccin 28 jours après la vaccination était de 85,4% contre les formes sévères de la maladie. Elle était de 66,1% contre les formes modérées du Covid-19. Ces données confirment celles précédemment communiquées par l'entreprise pharmaceutique.

L'efficacité était globalement "similaire" pour toutes les catégories de population (âge, ethnies, comorbidités), même si elle était un peu moins élevée pour les personnes de plus de 60 ans avec des comorbidités. Au sein de cette même catégorie, aucune mort ou hospitalisation liées au Covid-19 n'ont été déplorées chez les personnes vaccinées.

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Les effets secondaires les plus fréquemment observés étaient une douleur à l'endroit de l'injection, des maux de tête, de la fatigue, et des douleurs musculaires.

Covid: Oxford jab plus efficace que Pfizer chez les plus de 70 ans selon l'étude

 Covid: Oxford jab plus efficace que Pfizer chez les plus de 70 ans selon l'étude Mise à jour du vaccin dans l'efficacité de la vaccination COVID-19 . En analysant les données post-injection, voici les résultats. Plus de 7,5 millions de personnes, âgées de 70 ans et plus, ont été impliquées dans l'analyse des coronavirus. Depuis janvier, les résultats ont montré que l'Oxford-AstraZeneca offrait une protection légèrement plus élevée contre le Covid symptomatique que le jab Pfizer-BioNTech.

Des résultats préliminaires indiquent par ailleurs que le vaccin pourrait également être efficace contre l'infection en elle-même (et non seulement contre l'apparition de symptômes), mais ces résultats "doivent être pris avec prudence" et demandent à être confirmés, précise la FDA.

Autorisation imminente

L'Afrique du Sud est devenue la semaine dernière le premier pays à administrer le vaccin de Johnson & Johnson. Aux Etats-Unis, un comité consultatif indépendant se réunira vendredi pour déterminer si les bénéfices du vaccin l'emportent sur les risques de son utilisation.

Comme pour les deux vaccins déjà autorisés dans le pays, ceux de Pfizer et Moderna, les discussions puis le vote de ces experts seront retransmis en direct, pour pouvoir être suivis par le grand public. Le feu vert devra ensuite être donné par la FDA, "le plus rapidement possible", a-t-elle promis. Pour Pfizer et Moderna, l'autorisation avait été accordée dès le lendemain du rendu de l'avis favorable du comité.

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Contrairement aux vaccins de Pfizer et Moderna, qui utilisent la technique innovante de l'ARN messager, le vaccin de "J&J" est un vaccin à "vecteur viral". Ces vaccins utilisent comme support un autre virus peu virulent, transformé pour y ajouter des instructions génétiques d'une partie du virus responsable du Covid-19. Une fois dans les cellules, une protéine typique du SARS-CoV-2 est produite, éduquant le système immunitaire à le reconnaître.

Les Etats-Unis sont le pays le plus touché par la pandémie, et comptent plus de 500.000 morts du Covid-19.

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Le Dr. J 'Erving apparaît dans le nouveau PSA du vaccin COVID-19 pour NBA .
Une autre légende de la NBA a reçu son vaccin COVID-19 et se joint à la poussée pour que d'autres fassent de même. Julius «Dr. J »Erving a révélé dans une nouvelle annonce d'intérêt public pour la ligue qu'il avait reçu son vaccin contre le coronavirus. La publicité est sortie lundi, son 71e anniversaire.

usr: 2
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