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Entreprise PSA: Alerte de santé des femmes sur le vaccin JNJ

22:11  14 avril  2021
22:11  14 avril  2021 Source:   medicaldaily.com

pfizer dit que Covid vaccin 100% efficace chez les enfants âgés de 12 à 15

 pfizer dit que Covid vaccin 100% efficace chez les enfants âgés de 12 à 15 Pfizer dit que son vaccin Covid-19 est sûr et 100% efficace pour empêcher la maladie des adolescents âgés de 12 à 15 ans. "C'est exactement la nouvelle que nous Espérons entendre: "a déclaré le Dr Buddy Creech, un expert en maladie infectieuse pédiatrique au centre médical de l'Université de Vanderbilt à Nashville, au Tennessee. Creech n'était pas impliqué dans la recherche Pfizer.

Suivant 6 cas de caillots sanguins dangereux chez les femmes qui ont reçu le vaccin Johnson & Johnson Covid-19, la FDA a appelé à une halte temporaire et le CDC convoque le Comité consultatif des pratiques de vaccination (ACIP) enquêter. La FDA a publié un avertissement sur la santé aux femmes concernant le vaccin, faisant référence à une déclaration de CDC / FDA conjointe que nous avons inclus dans l'ensemble ci-dessous:

logo: The corporate logo of the U.S. Food and Drug Administration (FDA), which handles recalls and safety standards for a variety of products including food, medicine, and medical devices. © Reuters / Jason Reed Le logo de l'entreprise de la Food and Drug Administration américaine (FDA) , qui traite des rappels et des normes de sécurité pour une variété de produits, notamment la nourriture, la médecine et les dispositifs médicaux. Déclaration conjointe CDC et FDA sur le vaccin Johnson & Johnson Covid-19 La déclaration suivante est attribuée à M. Peter Marks, directeur du Centre de la FDA pour l'évaluation et la recherche sur les produits biologiques et le Dr. Anne Schuchat, directeur adjoint principal du CDC à partir de 12 avril, plus de 6,8 millions de doses du vaccin Johnson & Johnson (Janssen) ont été administrés aux États-Unis CDC et de la FDA examinent des données impliquant six cas américains rapportés d'un type de caillot sanguin rare et sévère chez les personnes après avoir reçu le vaccin J & J . Dans ces cas, un type de caillot sanguin appelé thrombose de sinus veineux cérébraux (CVST) a été observé en association avec de faibles niveaux de plaquettes sanguines (thrombocytopénie). Les six cas ont eu lieu chez les femmes âgées de 18 à 48 ans et les symptômes ont eu lieu 6 à 13 jours après la vaccination. Le traitement de ce type de caillot sanguin spécifique est différent du traitement qui pourrait généralement être administré. Habituellement, une drogue anticoagulante appelée héparine est utilisée pour traiter les caillots sanguins. Dans ce contexte, l'administration d'héparine peut être dangereuse et des traitements alternatifs doivent être donnés.

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 Vaccins fabriqués par le Canada: Le Canada injecte des millions de personnes dans la future usine Sanofi Le gouvernement canadien fait des mesures pour renforcer la capacité de fabrication du vaccin du Canada - mais cela ne se produira pas de fois bientôt. © Fourni par Global News Grozny, Russie - 11 septembre 2020: Une infirmière donne une injection de vaccin antigritique à une clinique ambulatoire n ° 2 à Grozny, la capitale de la Tchétchénie.


Galerie: Le CDC et la FDA vient de faire cette recommandation de vaccination choquante (Meilleur vie)

a blue toothbrush: Throughout the COVID pandemic, people have turned to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) for guidance on how to stay safe. Meanwhile, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has helped Americans gain trust in the vaccines that the organization has deemed safe and effective. Now, the two trusted agencies have come together to release a statement recommending a pause in the administration of one COVID vaccine. Read on to see why the CDC and FDA are suggesting a temporary stop, and for more on vaccine side effects, Moderna Caused This Reaction in 82 Percent of People, New Study Says.Read the original article on Best Life. CDC convoquera mercredi une réunion du Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) pour examiner ces cas et évaluera leur importance potentielle. La FDA examinera cette analyse car elle enquête également sur ces cas. Jusqu'à ce processus terminé, nous recommandons une pause dans l'utilisation de ce vaccin à l'abondance de prudence. Cela est important, en partie, de veiller à ce que la communauté des fournisseurs de soins de santé soit au courant du potentiel de ces événements indésirables et peut planifier une reconnaissance et une gestion appropriées en raison du traitement unique requis avec ce type de caillot sanguin.

Le vaccin Covid de Pfizer est toujours efficace de 91% après 6 mois, l'essai en cours indique

 Le vaccin Covid de Pfizer est toujours efficace de 91% après 6 mois, l'essai en cours indique © fourni par des personnes Joel Saget / AFP via Getty Images Pfizer Covid-19 Vaccin Pfizer-Biontech's Covid-19 Vaccin est toujours 91% en vigueur à six mois après la deuxième dose, le procès en cours montre, et il est très efficace contre la variante South Africaine la plus forte , a annoncé jeudi. Depuis l'inoculation de volontaires avec leur vaccin Covid-19 au cours de l'été dans le cadre des essais cliniques, Pfizer a continué de surveiller 12 000 patients pour voir comment le vaccin tient.

En ce moment, ces événements indésirables semblent extrêmement rares. Covid-19 La sécurité des vaccins est une priorité absolue pour le gouvernement fédéral et nous prenons tous les rapports de problèmes de santé après la vaccination Covid-19 très au sérieux. Les personnes qui ont reçu le vaccin J & J qui développent des maux de tête graves, des douleurs abdominales, une douleur à la jambe ou un essoufflement dans les trois semaines suivant la vaccination doivent contacter leur fournisseur de soins de santé. Les fournisseurs de soins de santé sont invités à signaler des événements indésirables au système de rapport d'événement indésirable au vaccin à

https://vaers.hh.gov/reporevent.html .

CDC et FDA fourniront des informations supplémentaires et répondront aux questions plus tard aujourd'hui à un briefing des médias. Un enregistrement

Disclaimer de la liaison externe de cet appel de support est disponible sur la chaîne YouTube de la FDA.

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La FDA, une agence au sein du département des États-Unis de la Santé et des Services sociaux, protège la santé publique en assurant la sécurité, l'efficacité et la sécurité des médicaments humains et vétérinaires, des vaccins et d'autres produits biologiques à usage humain et médical dispositifs. L'agence est également responsable de la sécurité et de la sécurité de l'approvisionnement alimentaire, des cosmétiques, des compléments alimentaires, des produits qui cédent des radiations électroniques et de la régulation de produits du tabac.

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Infectiologue à l’hôpital Henri-Mondor de Créteil, Jean-Daniel Lelièvre décrypte pour Capital les préoccupations suscitées, à tort ou à raison, par les variants du coronavirus. Variants brésilien, indien… Quel sera le prochain à provoquer la panique ? Si la souche britannique semble moins inquiéter la population depuis que la Haute autorité de santé (HAS) a admis que les vaccins anti-Covid conservent leur efficacité, ses cousines sud-africaine, brésilienne et maintenant indienne laissent beaucoup de questions sans réponse.

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C'est intéressant!