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Monde Des experts américains recommandent l’autorisation de la pilule anti-Covid de Merck

01:50  01 décembre  2021
01:50  01 décembre  2021 Source:   abonnement.leparisien.fr

Trump Administration Le chirurgien général prédit 'Hiver Surge' dans Covid-19

 Trump Administration Le chirurgien général prédit 'Hiver Surge' dans Covid-19 L'ancien chirurgien général Jerome Adams a prédit qu'il y aurait une "poussée hivernale" de cas de Covid-19, à mesure que les familles s'attendent à reconvendre des rassemblements de vacances dans les prochaines semaines. © Greg Nash Trump Administration chirurgien général prédit 'Hiver Surge' à Covid-19 "Ce n'est plus une question de si nous allons avoir une poussée d'hiver, c'est comme ça que ça va être", a-t-il déclaré à Greta Van Susteren dans un entretien pour être diffusé dimanche.

La pilule anti-Covid du laboratoire Merck. Reuters. © MERCK & CO INC La pilule anti-Covid du laboratoire Merck. Reuters. Un comité de scientifiques indépendants s’est prononcé mardi en faveur de l’autorisation en urgence, chez certains patients à risque, de la pilule anti-Covid de Merck aux Etats-Unis. Le vote des experts, intervenu au terme d’une journée de discussions retransmises en direct, s’est toutefois révélé serré, avec 13 pour et 10 contre. L’avis de ce comité est consultatif et la décision finale revient à l’agence américaine des médicaments (FDA). Ce médicament, le molnupiravir, a déjà été approuvé début novembre en Grande-Bretagne, où il est commercialisé sous le nom de Lagevrio. Ce type de traitement antiviral représente selon les experts une avancée majeure dans la lutte contre la pandémie, en permettant de diminuer les formes graves de la maladie à l’aide de simples comprimés pris rapidement après l’apparition des symptômes, en cas d’infection. L’Agence américaine des médicaments (FDA), qui a convoqué la réunion de mardi, aura le dernier mot sur l’octroi d’une autorisation d’urgence du médicament après le vote non contraignant du comité. Celui-ci doit voter pour dire s’il recommande son usage chez les personnes atteintes de cas légers à modérés de la maladie, et présentant un haut risque de développer un cas grave pouvant mener à une hospitalisation ou un décès. Les enfants ne sont pas concernés par la décision de mardi, et des tests pédiatriques ne sont pas envisagés avant les résultats de tests en cours sur de jeunes rats. Merck a par ailleurs précisé lors d’une présentation devant le comité ne pas recommander l’usage du molnupiravir chez les femmes enceintes. Dans des documents publiés vendredi en amont de la réunion, la FDA avait relevé certains effets indésirables sur le développement des foetus lors des tests sur les animaux. Des observations effectuées sur des rats et lapins en gestation ont en effet montré que certaines portées avaient connu davantage de cas de malformation qu’au sein des groupes de contrôle. Efficace contre tous les variants Merck, connu sous le nom de MSD en dehors des Etats-Unis, a rendu publics vendredi les résultats complets de l’essai clinique du comprimé, selon lesquels le médicament réduirait de 30 % le taux d’hospitalisation et de décès chez les patients à risque. Des résultats préliminaires, qui ne prenaient en compte qu’une partie des participants à l’essai, avaient d’abord avancé un chiffre de 50 %. Les résultats complets de cet essai, mené avec le partenaire de Merck Ridgeback Biotherapeutics, proviennent eux d’une analyse effectuée sur plus de 1 400 patients. Au contraire, il est attendu que le molnupiravir « aura une activité similaire contre n’importe quel nouveau variant », a déclaré mardi Daria Hazuda, biochimiste chez Merck. upiravir est très favorable », a déclaré mardi Nicholas Kartsonis, scientifique chez Merck. De plus, contrairement à d’autres traitements comme les anticorps de synthèse ou aux vaccins, les antiviraux ne prennent pas pour cible la protéine spike, qui sert au virus à entrer dans les cellules. L’efficacité des vaccins pourrait ainsi être réduite face au variant Omicron, car ce dernier présente de nombreuses mutations précisément sur cette protéine, s’inquiètent les experts. Au contraire, il est attendu que le molnupiravir « aura une activité similaire contre n’importe quel nouveau variant », a déclaré mardi Daria Hazuda, biochimiste chez Merck. Le molnupiravir fonctionne en introduisant une mutation dans le virus, qui a pour effet de l’empêcher de se répliquer. Ce mécanisme avantageux face aux variants entraîne toutefois d’autres conséquences, une inquiétude étant qu’une mutation non désirée soit introduite. Aucune mutation inquiétante n’a été constatée jusqu’ici, et les experts de la FDA sont chargés d’évaluer ce risque qui reste pour le moment « théorique ». Pfizer développe aussi de son côté un traitement antiviral, dont le nom commercial est paxlovid, qui fonctionne différemment, en bloquant une enzyme nécessaire à la réplication du virus. Outre les autorités sanitaires américaines, l’Autorité européenne des médicaments examine également le molnupiravir de Merck. Les Etats-Unis ont déjà commandé, sous réserve du feu vert des autorités sanitaires, 3,1 millions de traitements à Merck et 10 millions à Pfizer.

Canada de Merck, Pfizer Covid-19 pilules antivirales .
Les ordres de Votre navigateur ne supporte pas cette vidéo © Jakub Porzycki / NurPhoto via Getty Images pilule médecine est vu avec Merck logo affiché sur un écran en arrière-plan sur cette photo illustration pris en Pologne le 4 Octobre 2021. Le gouvernement fédéral a signé des accords d'achat avec deux sociétés pharmaceutiques pour leurs traitements par voie orale Covid-19 .

usr: 1
C'est intéressant!