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Monde Vous pouvez toujours attraper le COVID dans cet endroit `` sûr '', prévient l'OMS

05:40  23 octobre  2020
05:40  23 octobre  2020 Source:   bestlifeonline.com

Immunité collective : l'OMS n'envisage pas de laisser le Covid-19 circuler librement

  Immunité collective : l'OMS n'envisage pas de laisser le Covid-19 circuler librement L'OMS a jugé lundi inenvisageable de laisser le Covid-19, dont le taux de létalité est plus élevé que celui de la grippe, circuler librement pour que la population accède, comme certains l'ont suggéré, à l'immunité collective. Pour l'Organisation mondiale de la santé (OMS), la libre circulation du Covid-19 n'est pas une option envisageable dans le but d'atteindre l'immunité collective. "Jamais, dans l'histoire de la santé publique, l'immunitéPour l'Organisation mondiale de la santé (OMS), la libre circulation du Covid-19 n'est pas une option envisageable dans le but d'atteindre l'immunité collective.

Le chef de l ' OMS a une fois de plus appelé les gouvernements à communiquer clairement avec leurs citoyens "Si les principes élémentaires ne sont pas suivis, cette pandémie ne pourra aller que dans une seule direction. Covid -19 : le nombre de morts dépasse le million, ruée sur les tests rapides.

Sur le même sujet. Covid -19 - Confinements, couvre-feux De toutes façons nous avons un train de retards , la covid met 15 j à 3 semaines pour en avoir les symptômes donc l action fait aujourd hui ne repousse pas l échéance mais au contraire la développe.

Jeudi, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le remdesivir (nom de marque Veklury) pour les patients atteints de COVID-19 de plus de 12 ans. Le médicament Mighty

préparé pour les personnes touchées par Covid-19 a close up of a bottle: Medication prepared for people affected by Covid-19 Dans un communiqué de presse annonçant l'approbation , la FDA a déclaré avoir pris sa décision sur la base des données de trois essais cliniques randomisés. Dans un cas, les patients présentant des symptômes modérés recevant du remdesivir pendant cinq ou 10 jours ont présenté une amélioration des symptômes plus importante que ceux recevant des soins standard. Les personnes présentant des symptômes sévères du COVID-19 dans un deuxième essai ont reçu un traitement de 5 ou 10 jours de remdesivir. Il n'y avait aucune différence significative dans l'amélioration des symptômes ou la mortalité entre les deux traitements. Un troisième essai clinique, dont les résultats ont été publiés dans le

New England Journal of Medicine plus tôt en octobre, a montré une amélioration modeste chez les patients prenant du remdesivir. L'essai contrôlé randomisé en double aveugle a comparé le remdesivir à deux doses à un placebo.

Voici vos chances d'attraper le COVID deux fois

 Voici vos chances d'attraper le COVID deux fois Les scientifiques ont récemment confirmé le premier cas de réinfection du COVID-19 aux États-Unis: lorsqu'un homme du Nevada a été testé positif au coronavirus deux fois en trois mois, les tests ont montré qu'il avait été infecté par deux souches différentes de le virus.

Les dernières données sur la progression de l'épidémie ne sont pas bonnes. Plusieurs métropoles et des départements entiers ont dépassé le seuil d'alerte tandis que Jean Vous ne pouvez plus réagir aux articles suite à la soumission de contributions ne répondant pas à la charte de modération du Point.

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L'étude a révélé que les patients recevant du remdesivir avaient un temps de récupération médian de 10 jours, cinq jours plus court que ceux du placebo. Les chercheurs ont également découvert que ceux qui prenaient du remdesivir souffraient d'une «infection des voies respiratoires inférieures». Le taux de mortalité des personnes ayant reçu le médicament était d'environ 4 points de pourcentage inférieur à celui du placebo au jour 15 et au jour 29. Près de 25% des participants ayant reçu du remdesivir ont connu un événement indésirable grave comparativement à 31,6% de ceux ayant reçu un placebo.

Parmi les trois essais présentés par la FDA, l’efficacité du remdesivir a été jugée «statistiquement significativement plus élevée». Il est important de noter, cependant, que la signification statistique est très différente de la signification clinique ou du comportement d’un médicament dans le monde réel. D'autres études suggèrent des résultats mitigés pour le remdesivir. Une étude de l'Organisation mondiale de la santé menée dans le monde entier, par exemple, a montré que le médicament avait peu d'avantages, selon

CNN .

Covid-19 : risque de mortalité "4 à 5 fois supérieure à avril" en Europe, s’alarme l’OMS

  Covid-19 : risque de mortalité L'OMS met en garde l'Europe contre l'impact qu'auraient des "stratégies prolongées d'assouplissement" des restrictions sanitaires.Les neuf millions d'habitants de Londres ne pourront plus rencontrer amis et famille à l'intérieur, a annoncé le maire de Londres Sadiq Khan, le gouvernement s'apprêtant à relever d'un cran le niveau d'alerte dans la capitale britannique. Le Premier ministre français Jean Castex doit détailler jeudi les nouvelles restrictions pour tenter d'enrayer la propagation du coronavirus, au lendemain de l'annonce de couvre-feux nocturnes dès samedi en région parisienne et dans huit métropoles.

Cette situation sera généralisée, peut -on lire dans une lettre publiée sur le site web de l'Agence flamande pour les soins et la santé. "On demande aux hôpitaux de réduire divers éléments des soins réguliers pour le Covid ", explique Erika Vlieghe. La décision a été prise "avec une douleur au coeur

Pour établir ses nouvelles directives sur le port du masque, l ' OMS a évalué l’ensemble des preuves disponibles, y compris ce type d’analyses systématiques approfondies. De plus, prévient l ’ OMS , le masque peut créer « un faux sentiment de sécurité amenant à négliger des mesures telles que

Quoi qu'il en soit, la FDA a salué l'approbation du remdesivir comme la première étape pour trouver un traitement pour un virus qui a infecté plus de

40 millions de personnes dans le monde

.

«La FDA s'est engagée à accélérer le développement et la disponibilité des traitements COVID-19 pendant cette urgence de santé publique sans précédent», a déclaré le commissaire de la FDA Stephen M. Hahn, M.D., dans un communiqué de presse. Il a ajouté: L’approbation de

Today est étayée par des données provenant de plusieurs essais cliniques que l’agence a rigoureusement évalués et représente une étape scientifique importante dans la pandémie de COVID-19. Dans le cadre du programme d'accélération du traitement des coronavirus de la FDA, l'agence continuera à aider à faire passer de nouveaux produits médicaux aux patients dès que possible, tout en déterminant s'ils sont efficaces et si leurs avantages l'emportent sur leurs risques.

Aujourd'hui, nous avons donné la première approbation de la FDA pour un traitement # COVID19

La moitié de l'Europe dans le rouge, restrictions à Londres... le point sur la pandémie

  La moitié de l'Europe dans le rouge, restrictions à Londres... le point sur la pandémie En Europe, la pandémie de coronavirus, qui a déjà provoqué 245 948 décès, connaît un fort rebond, conduisant les Etats à durcir leurs mesures sanitaires. © afp.com/STR Des habitants de Qingdao, dans l'est de la Chine, sont testés au coronavirus. La seconde vague est bien là. La France a instauré hier un couvre-feu dans plusieurs métropoles et au sein de la région Ile-de-France afin de faire barrage au virus, plus virulent que jamais. La situation est aussi inquiétante partout dans le monde où le virus a déjà tué plus d'un million de personnes.

- La création d'un complément de prix sur chaque billet en zone de couvre-feu pris en charge par l'État et reversé aux distributeurs. "Le gouvernement lance aujourd’hui la nouvelle application Tous anti- Covid ", rappelle le secrétaire d'Etat. Le nombre de contaminations toujours en augmentation.

Interrogé sur ce qui pouvait freiner la propagation du virus, sinon un autre confinement, Dmitri Peskov a expliqué que «cela dépendait des précautions, des « Vous pouvez voir que dans différentes régions, le gouvernement prend différentes décisions, sur la base d'un mandat spécial Covid -19 qu'il

. Le médicament a été approuvé pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus pour le traitement de

# COVID19

nécessitant une hospitalisation.

https://t.co/4qSSХ-$H5yP

pic.twitter.com/TUdqdGC4xO - FDA américaine (@US_FDA) 22 octobre 2020 Remdesivir est fabriqué par Gilead Sciences

. Il a reçu la désignation d'examen accéléré et prioritaire par la FDA. Le médicament ne peut être administré que dans des hôpitaux ou des établissements de soins de santé comparables aux soins hospitaliers. Une analyse antérieure

a suggéré que le remdesivir peut coûter entre 4 580 $ et 5 080 $ par cycle de traitement. Les effets secondaires du médicament peuvent inclure des lésions hépatiques potentielles, des réactions allergiques, des éruptions cutanées, des nausées, des sueurs et des frissons, entre autres.

"Mettez les cas contacts en quarantaine": le conseil de l'OMS à l'Europe .
Face au rebond inquiétant de la pandémie de Covid-19 dans une grande partie de l'Europe et aux Etats-Unis, le chef des urgences sanitaires à l'OMS avait un conseil urgent à donner aux autorités lundi: "mettez les cas contacts en quarantaine"."Si j'avais un voeu magique pour améliorer une chose que nous pouvons réellement améliorer, et changer la donne, ce serait de s'assurer que chacun des individus en contact avec un cas confirmé de Covid soit mis en quarantaine pour la durée nécessaire afin de casser la chaîne de transmission", a déclaré le docteur Michael Ryan, le directeur des questions d'urgence sanitaire à l'Organisation mondiale de la santé lors de sa conférence bi-hebdoma

usr: 1
C'est intéressant!