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Monde La FDA autorise le vaccin COVID-19 Johnson & Johnson pour une utilisation d'urgence

17:55  28 février  2021
17:55  28 février  2021 Source:   livescience.com

Etats-Unis : l'efficacité du vaccin de Johnson & Johnson confirmée, autorisation imminente ?

  Etats-Unis : l'efficacité du vaccin de Johnson & Johnson confirmée, autorisation imminente ? Les autorités américaines ont fait état, mercredi 24 février, de l'efficacité du vaccin développé par l'entreprise pharmaceutique. L'autorisation du produit outre-Atlantique pourrait intervenir d'ici quelques jours.>> A lire - Covid-19 : ces pistes pour adapter les vaccins en cas d’inefficacité face aux variants

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson pour une utilisation d'urgence samedi 27 février, ce qui en fait le troisième coup autorisé pour utiliser dans le pays.

graphical user interface: An image of two vials and a syringe in front of Johnson and Johnson's Janssen pharmaceutical companies sign. © Fourni par Live Science Une image de deux flacons et d'une seringue devant le panneau des sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson et Johnson.

"L'autorisation de ce vaccin augmente la disponibilité des vaccins, la meilleure méthode de prévention médicale du COVID-19, pour nous aider dans la lutte contre cette pandémie, qui a fait plus d'un demi-million de vies aux États-Unis", Dr Janet Woodcock a déclaré dans un communiqué.

Covid-19. Le vaccin de Johnson & Johnson efficace contre les formes graves et les variants

  Covid-19. Le vaccin de Johnson & Johnson efficace contre les formes graves et les variants L’Agence américaine des médicaments va probablement autoriser bientôt le vaccin de Johnson & Johnson aux États-Unis. Celui-ci est particulièrement efficace contre les formes graves du Covid-19. L’Agence américaine des médicaments (FDA) a confirmé mercredi 24 février l’efficacité du vaccin unidose contre le Covid-19 de Johnson & Johnson, y compris contre des variants, présageant de son autorisation très prochaine aux États-Unis.

Une analyse de la FDA a montré que le vaccin à injection unique avait un taux d'efficacité global de 72% aux États-Unis et de 64% en Afrique du Sud, où une variante de coronavirus hautement transmissible est à l'origine de la plupart des nouveaux cas, Le New York Times a rapporté . Le taux d'efficacité en Afrique du Sud est légèrement supérieur à ce que l'entreprise avait estimé dans un récent rapport , en hausse de sept points de pourcentage.

En termes de protection contre les maladies graves, le vaccin a montré une efficacité de 86% aux États-Unis et de 82% en Afrique du Sud, a rapporté le Times.

Et le tir était "100 pour cent efficace pour prévenir l'hospitalisation et les décès, et c'est vraiment ce qui est important", a déclaré le Dr Nancy M. Bennett, professeur de médecine et de sciences de la santé publique à la faculté de médecine et de dentisterie de l'Université de Rochester, . Le Washington Post . "Ces faits sont la chose la plus importante à reconnaître."

F.D.A. Un panel d'experts approuve le vaccin

 F.D.A. Un panel d'experts approuve le vaccin de Johnson & Johnson © Phill Magakoe / Agence France-Presse - Getty Images Vaccinations à l'hôpital universitaire Steve Biko de Pretoria, en Afrique du Sud, plus tôt cette semaine. Le tir a montré 82 pour cent contre le Covid sévère en Afrique du Sud et 86 pour cent d'efficacité aux États-Unis.

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Johnson & Johnson a également surveillé les infections asymptomatiques en recherchant des anticorps contre le coronavirus chez un petit nombre de volontaires 71 jours après avoir reçu le vaccin ou un placebo. Les données montrent que le vaccin a une efficacité de 74% contre les infections asymptomatiques, mais "il y a une incertitude sur l'interprétation de ces données", compte tenu du petit nombre de volontaires évalués, a noté la FDA, selon le Times.

Malgré un taux d'efficacité global plus faible que les vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna , qui sont chacun plus efficaces à 90%, le vaccin à injection unique pourrait encore faire une grande différence car il peut être conservé pendant des mois au réfrigérateur températures, plutôt que d'exiger une congélation, Le Washington Post a rapporté .

FDA accorde une autorisation d'urgence au vaccin Johnson & Johnson

 FDA accorde une autorisation d'urgence au vaccin Johnson & Johnson La Food and Drug Administration a accordé samedi une autorisation d'utilisation d'urgence au vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson, ajoutant un troisième vaccin à l'arsenal américain pour lutter contre la pandémie. «L'autorisation de ce vaccin élargit la disponibilité des vaccins, la meilleure méthode de prévention médicale du COVID-19, pour nous aider dans la lutte contre cette pandémie, qui a fait plus d'un demi-million de vies aux États-Unis», a déclaré la FDA par intérim.

De plus, le vaccin montre une efficacité de plus de 80% contre les maladies graves et 100% d'efficacité contre l'hospitalisation; ce niveau de protection peut empêcher les déplacements à l'unité de soins intensifs (USI) , allégeant ainsi le fardeau des systèmes de soins de santé, et aider les personnes vaccinées à éviter les effets potentiels à long terme d'une infection grave au COVID-19.

"Ne vous laissez pas nécessairement rattraper par le jeu des nombres, car c'est un très bon vaccin, et nous avons besoin d'autant de bons vaccins que possible", Dr Anthony S. Fauci, conseiller médical en chef de l'administration Biden sur COVID-19, a déclaré au Times samedi (27 février). "Plutôt que d'analyser la différence entre 94 et 72, acceptez le fait que maintenant vous avez trois vaccins très efficaces. Point final." Liés à

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Semblable au vaccin développé par l'Université d'Oxford et AstraZeneca, le vaccin Johnson & Johnson contient une version affaiblie d'un virus du rhume commun, connu sous le nom d'adénovirus, Live Science rapportait précédemment . Les scientifiques ont modifié génétiquement l'adénovirus, nommé ad26, afin qu'il ne puisse plus infecter les cellules humaines, puis ont ajouté des gènes codant pour la protéine de pointe du coronavirus , une structure qui colle à la surface du pathogène et aide le virus à se lier aux cellules.

Les Etats-Unis autorisent un nouveau vaccin contre le Covid-19, celui de Johnson & Johnson

  Les Etats-Unis autorisent un nouveau vaccin contre le Covid-19, celui de Johnson & Johnson Le président Joe Biden a cependant appelé à ne pas « baisser la garde » face à l’épidémie.Ce vaccin unidose, qui peut être stocké à des températures de réfrigérateur, rejoint ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna dans l’immense campagne de vaccination aux Etats-Unis, où la pandémie a fait plus de 500 000 morts.

Une fois à l'intérieur du corps, le vaccin entraîne le système immunitaire à reconnaître la protéine de pointe et à cibler le coronavirus pour la destruction. Janssen Pharmaceuticals, la société Johnson & Johnson qui a développé le vaccin COVID-19, a utilisé une stratégie similaire pour développer son vaccin contre Ebola existant .

Avec l'approbation de la FDA en main, Johnson & Johnson peut désormais expédier environ 4 millions de doses de vaccins aux États-Unis, a déclaré le Dr Richard Nettles, vice-président des affaires médicales américaines chez Janssen Pharmaceuticals, aux législateurs plus tôt ce mois-ci, a rapporté le Times. 16 millions de doses supplémentaires devraient être prêtes d'ici la fin mars et 100 millions d'ici la fin juin, bien que la société soit actuellement loin derrière le nombre de doses promises dans son contrat fédéral, selon le Times.

Publié à l'origine sur Live Science.

Non, le vaccin de Johnson & Johnson n'est pas «moins efficace» - Voici pourquoi .
© Fourni par Refinery29 Un flacon du vaccin Johnson & Johnson Janssen Covid-19 au Northwell Health South Shore University Hospital de Bay Shore, New York, États-Unis, le mercredi 3 mars 2021. Le président Biden a déclaré que Merck & Co.

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