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Bien-être Les habitudes quotidiennes augmentent secrètement votre graisse abdominale, disons Pros

20:55  15 avril  2022
20:55  15 avril  2022 Source:   eatthis.com

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La FDA autorisait l'utilisation du premier test de souffle Covid-19. Un dispositif appelé inspecteur Covid-19 alcooméalzer détecte des composés chimiques dans des échantillons de souffle associés au virus. L'appareil est la taille des bagages à main et est autorisé pour une utilisation dans les hôpitaux, les bureaux du docteur et les sites de test. Les résultats peuvent être disponibles en moins de trois minutes.

À ce stade, sur deux ans dans la pandémie, vous avez probablement enduré l'inconfort de tendre votre nez un temps ou deux pour tester pour Covid-19. Bien que les tests soient passionnés depuis 2020, une nouvelle étape est ici: la Food and Drug Administration (FDA) a simplement autorisé l'utilisation du premier test de souffle Covid-19

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, appelé inspecteur Covid-19 Allowalzer. The FDA just authorized use of the first COVID-19 breath test, called the InspectIR Covid-19 Breathalyzer, which detects coronavirus in breath samples. © Inspectir La FDA vient de disposer d'une utilisation autorisée du premier test de respiration Covid-19, appelée inspecteur Covid-19 alcooperalzer, qui détecte le coronavirus dans des échantillons de souffle.

Selon une déclaration publiée par l'Agence, le test, effectué par un dispositif sur la taille des bagages à main, détecte des composés chimiques dans des échantillons de souffle associés à un SARS-COV-2 (le virus qui provoque une infection Covid-19) . La FDA a publié une autorisation d'utilisation d'urgence pour l'appareil, permettant son fonctionnement par des professionnels formés et des fournisseurs de soins de santé dans les bureaux, les hôpitaux et les sites de test mobiles de médecins. Du début à la fin, les résultats des tests peuvent être disponibles en moins de trois minutes.

"L'autorisation d'aujourd'hui est un autre exemple de l'innovation rapide survenant avec des tests de diagnostic pour Covid-19", "Jeff Shuren, M.D., J.D., directeur du centre des appareils et de la santé radiologique de la FDA dans la déclaration. "La FDA continue de soutenir le développement de nouveaux tests Covid-19

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dans le but de faire progresser les technologies qui peuvent aider à résoudre la pandémie actuelle et à mieux positionner les États-Unis pour la prochaine urgence de la santé publique." Votre navigateur ne supporte pas cette vidéo

Quelle est l'efficacité du test de respiration de Covid-19?

L'efficacité de la machine innovante a été étudiée parmi 2 409 personnes, y compris celles avec et sans symptômes. L'alcootest a montré une sensibilité de 91,2% (le pourcentage d'échantillons positifs le test correctement identifié) et une spécificité de 99,3% (le pourcentage d'échantillons négatifs le test correctement identifié).

L'étude a également montré des résultats prometteurs dans la prévention des faux tests négatifs - dans une population avec seulement 4,2% des personnes qui étaient positives pour le virus, elle avait une valeur prédictive négative de 99,6%, ce qui signifie que ceux qui ont testé négatif étaient probablement négatifs dans des zones. de la faible prévalence de la maladie. Des résultats globaux similaires ont été recueillis dans une étude de suivi qui a examiné la variante Omicron

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Comment fonctionne le test de respiration de Covid-19?

Une démonstration vidéo publiée par l'inspecteur affiche le processus de test de souffle non invasif. En utilisant la quantité d'air nécessaire pour gonfler un petit ballon, les patients soufflent à travers une paille sanitaire à usage unique et les résultats sont ensuite affichés sur un petit écran tactile. Le dispositif stocke aucun matériau biologique, car les particules d'haleine sont chauffées et ionisées après chaque utilisation.

Selon le communiqué de presse de la FDA, le périphérique utilise une technique appelée spectrométrie de masse de gaz de chromatographie à gaz (GC-MS) pour séparer et identifier des mélanges chimiques et détecter rapidement cinq composés organiques volatils (COV) associés à une infection SARS-COV-2 dans souffle expiré. Lorsque l'inspecteur Covid-19 alcootestzer découvre la présence de marqueurs de COV du virus qui provoque un résultat de test positif présomptif (non confirmé) (non confirmé) et doit être confirmé avec un test moléculaire

(comme un test de PCR). Les responsables avertissent que des résultats négatifs devraient être pris en compte dans le contexte des expositions, de l'histoire et des symptômes récents d'un patient compatible avec l'infection à la coronavirus, car ils n'excluent pas l'infection et ne doivent pas être utilisés comme la seule base de traitement ou de décisions.

La FDA affirme que l'inspecteur s'attend à produire d'environ 100 instruments par semaine, qui peuvent chacun être utilisé pour évaluer environ 160 échantillons par jour. Une telle sortie augmentera la capacité de test d'environ 64 000 échantillons par mois.

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